Рецензенты:

доктор биологических наук, профессор Панов Валерий Петрович — МСХА; доктор сельскохозяйственных наук, профессор Груздев Николай Васильевич — зав. кафедрой частной зоотехнии РУДН.

Блохин Г. И. и др.

К64 Кинология. Учебное пособие для вузов / Г. И. Блохин, М. Ю. Гладких, А. А. Иванов, Б. Р. Овсищер, М. В. Сидорова — М.: ООО «Издательство Скрипторий 2000», 2001. - 432 с. с ил.

Учебное пособие включает сведения по анатомии, физиологии, кормлению, содержанию, разведению и генетике собак. При характеристике пород указывается их происхождение, возможные пути распространения и преобразования. Уделено внимание наиболее распространенным паразитам собак и нетрадиционным способам лечения. Дана подробная характеристика систем дрессировки, видов соревнований и использования собак.

Данное пособие предназначено для студентов зооинженерных и ветеринарных факультетов вузов специализирующихся по кинологии, но может быть полезно широкому кругу специалистов и любителей, занимающихся собаководством и интересующихся собаками.

Овсищер Б.Р., Сидорова М.В., 2001 © ООО «Издательство Скрипторий 2000», 2001

ПРЕДИСЛОВИЕ

В нашей стране, как и во всем мире, интерес к собакам и собаководству огромен. Поэтому в 1998 году на зооинженерном факультете Московской с.-х. академии им. К.А. Тимирязева открыта специализация «Кинология», изучающая происхождение, процесс доместикации и эволюцию домашних собак; а также строение, биологические особенности, генетику, методы разведения, кормления, выращивания, воспитание, поведение и дрессировку. Кроме этого рассматриваются способы содержания собак, оценки экстерьера, основные заболевания и методы борьбы с ними. Изучаются распространение и назначение основных пород, их характеристика; методы и особенности использования собак в различных отраслях хозяйства, службах, быту, а также цели, задачи и особенности проведения зрелищных и спортивных соревнований.

Рассматривается значение, история развития, современное состояние и особенности кинологии у нас в стране и за рубежом; ее связь с другими отраслями животноводства.

В данном учебники изложены основные разделы специализации и охарактеризовано современное состояние кинологии в России.

Авторы благодарны зав. кафедрой генетики МСХА Антипову Г.П., за помощь при подготовке главы «Разведение собак», особая благодарность к.б.н. Тропику В.В. за предоставленный материал по гомеопатии и гомотоксикологии в собаководстве; а также всем, кто помогал в подготовке данного учебного пособия.

Авторы будут признательны за замечания и предложения по улучшению материала, представленного в данном издании.

—— ГЛАВА I ——

СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ДОМАШНЕЙ СОБАКИ

Домашняя собака относится к классу Млекопитающие (Mammalia), отряду Хищные (Carnivore).

Отряд Carnivora Bowdich, 1871 — Хищные заселяет все континенты, кроме Антарктиды. Аборигенные виды отсутствуют в Австралии и на океанических островах. Домашняя собака и кошка распространены по всему миру. Предковой группой считаются представители отряда насекомоядных — Insectivora Bowdich, 1821.

Хищные подразделяются на два подотряда: вымершие Creodonta Соре, 1875 с четырьмя семействами и Fissipedia Illiger, 1811, с одним вымершим и семью современными семействами. Представители вымершего подотряда известны по ископаемым останкам. В среднем палеоцене от креодонтов отделились миациды (Miacidae), которые и дали начало настоящим хищным (Fissipedia).От них и произошли псовые — древнейшее семейство хищных, которое имеет несколько названий — Семейство Псовые, Волчьи, Собачьи — Canidae Gray, 1821.

Уже около 50 млн. лет назад существовали предки семейства Canidae с пятипалыми конечностями бегательного типа, но еще стопоходящие и полу стопоходящие, с умеренно длинной лицевой частью черепа. Это были животные, ведущие древесный образ жизни, короткопалые и с почти полным набором зубов остроконечной и трехконусной формы, которые позволяли питаться и растительной пищей, что важно для эволюции семейства. Они были близки к предковым формам кошачьих. Потомки этих животных дали начало двум ветвям — Canoidea, куда включают семейства волчьих, медвежьих, енотовых и куньих, и Feloidea с семействами виверровых, гиеновых, кошачьих. Эволюция в семействе псовых происходила по пути адаптации к быстрому бегу и молниеносным движениям при схватывании добычи. Это сопровождалось развитием пальцехождения и удлинением морды.

В России обитают представители четырех семейств — псовых, кошачьих, куньих и медвежьих. К современности семейство псовых оказалось представлено в фауне России 5 родами — енотовидных i собак, песцов, лисиц, красных волков и волков.

Семейство Canidae Gray, 1821 — Псовые, подсемейство Саninае Gill, 1872 — Настоящие псовые. Род Canis L., 1758 — Волки.

Таксономическая структура рода Волки (Genus Canis Linnaeus, 1758).

Подрод Simenia

Canis (Simenia) simensis — эфиопский шакал.

Подрод Canis

Группа «aureus»

С. adustus — полосатый шакал

С. mesomelas — чепрачный шакал

С. aureus — обыкновенный, азиатский шакал

Группа «lupus»

С. latrans — койот, луговой волк

С. rufus — рыжий волк

С. lupus — обыкновенный, серый волк

С. familiaris — домашняя собака.

Тип рода С. familiaris L., 1758 (домашняя собака).

Представители рода характеризуются различными размерами от мелких до крупных — наибольших в семействе. Длина тела 70— 160 см. Длина хвоста 20 — 30 см. Масса 6 — 80 кг. Конечности высокие, туловище умеренно вытянутое. Хвост пушистый, никогда не достигающий земли у стоящего зверя и не опускающийся ниже скакательного сустава. Морда относительно широкая и короткая. Уши средней длины, стоячие, заостренные. Волосяной покров относительно грубый, высокий. Окраска его сероватая, желтоватая или рыжеватая с примесью черных волос. В году 2 линьки. Сосков 5 пар. Череп массивный, скуловые дуги расставлены широко. Лицевой отдел длиннее мозгового. У взрослых и старых зверей сильно развиты гребни, особенно сагиттальный. Лобная часть черепа выпуклая с большими пазухами. Скуловые отростки лобной кости с отогнутыми книзу вершинами. Зубы крупные и сильные. Клыки мощные, слабо изогнутые, относительно короткие. Хищнические (секущие) зубы хорошо выражены. Режущий край резцов с небольшими дополнительными выступами (трехзубчатые).

Домашнюю собаку видимо следует рассматривать как отдельный вид в рамках «группы волков».

ПРОИСХОЖДЕНИЕ и эволюция

ДОМАШНЕЙ СОБАКИ

Не существует единой точки зрения на происхождение собаки. Наиболее вероятными предками домашней собаки большинство исследователей считают волка и шакала. При этом ряд исследователей придерживаются теории монофилетического происхождения и считают предком собаки только волка, а некоторые из них даже включают собаку в состав С. lupus на правах подвида. Существуют и другие версии.

Исключают шакала из предков собак, как второго по вероятности, и те, кто опирается на анатомо-физиологические различия — на том основании, что мозг шакала значительно мельче собачьего.

Против версии о происхождении от шакала выступают и те ученые, которые длительное время наблюдали на воле шакалов и живущих в тех же районах одичавших собак. Они утверждают, что хотя в искусственных условиях эти животные и скрещиваются, но в природе держатся обособленно и не скрещиваются никогда. Шакалы воют и лают совсем не так, как волки и собаки.

Дж. П. Скотт из университета в Огайо в своих исследованиях установил у домашней собаки 90 характерных черт поведения, например, поднятие лапы при испускании мочи, кружение перед тем, как улечься и т.п. Из этих 90 отличительных черт 71 характерна и для волка. Следует заметить, что отсутствующие черты наименее примечательны, а кроме того, возможно, они просто ускользнули от внимания в связи с тем, что наблюдения за волками весьма затруднительны. Отсутствуют также некоторые черты, связанные с охотничьим поведением. Тщательное изучение шакала и койота показало, что у них гораздо меньше общих с собакой черт.

Палеонтологи указывают, что в районах Китая, откуда произошло несколько пород собак, в древних отложениях встречаются черепа волков и собак, а шакалов — нет, следовательно, в этом районе происхождение от шакалов исключено.

Вместе с тем современные сведения о взаимоотношениях домашней собаки с другими видами подрода Canis не исключают возможности ее полифилетического происхождения от волка, шакала и, возможно даже — койота. Происхождение собаки от шакала считалось невозможным также из-за хромосомных различий этих видов. В настоящее время установлено, что у волка, койота, шакала и собаки по 78 хромосом.

Шакал легко приручается, держится рядом с человеком, зачастую питаясь бытовыми отбросами. Формы черепов содержавшихся в неволе шакалов на протяжении нескольких поколений изменяются и становятся более похожи на черепа домашних собак. Вспомним, что гипотеза волк-шакал была гипотезой Ч.Дарвина, который обосновывал ее необыкновенным разнообразием форм и внешнего вида собак. Он высказывался за широкое полифилетическое происхождение домашней собаки, основываясь и на больших экстерьерных различиях представителей разных пород. Но разнообразие пород можно объяснить и усилиями собаководов, выводящих породы для самых различных целей.

Данные по гибридизации собаки с волком, шакалом и койотом свидетельствуют о свободном скрещивании этих видов, жизнеспособности и плодовитости их потомков. При серологическом анализе обнаружили, что собака ближе к койоту, чем к волку. Известны в природе и случаи гибридизации собак и койотов, которые раньше были распространены значительно шире. Таким образом, участие шакала и возможно койота, особенно на начальных этапах формирования домашней собаки полностью исключить нет оснований.

Существует еще ряд гипотез о происхождении домашних собак.

Так ряд ученых предком собаки считает давно вымерший вид дикой собаки. В археологических раскопках находят скелеты и черепа еще не одомашненных собак. Эти дикие собаки обитали 10 — 15 тыс. лет назад и дали начало домашней собаке, возможно от одного или нескольких, вероятно от семи, вымерших видов по числу основных групп домашних собак (борзые, шпицеобразные и т.п.). Или от особого вида вымершего некрупного волка Canis volgensis. Именно эта волкообразная собака, по мнению Н.К. Верещагина, вероятно, и была общим предком первобытных пород домашних собак. Позднейшая гибридизация одомашненных волжских волков с серым волком была вполне вероятна уже на ранних стадиях, т.е. в эпоху неолита и бронзы. Nowak (1979) вероятным предком домашней собаки и современного волка считает вымерший вид волка — С. etruscus.

Наконец, некоторые авторы считают, что одним из предков собаки мог быть похожий на койота вымерший вид. Такие виды были широко распространены на территории Евразии, а одна из древнейших домашних собак — торфяная — и произошла от койотообразных предков. Собака же Иностранцева — продукт скрещивания примитивных шпицев с волками (по строению черепа она схожа с волком).

Так что происхождение собаки довольно загадочно и возможно, точно мы его никогда не узнаем. По остроумному замечанию Б. Рассела «Собака не может рассказать свою автобиографию, как бы красноречиво она ни лаяла, она не может сообщить вам, что ее родители были хотя и бедными, но честными собаками...».

Обобщенно можно сказать, что домашняя собака произошла от одного или нескольких вымерших видов псовых, но не исключается и их возможная дальнейшая гибридизация с ныне живущими видами.

Наибольшее сходство домашняя собака имеет с волком, который и был по всей вероятности основным ее предком. Но и другие виды — шакал и возможно койот приняли участие в формировании данного вида. Так же как вероятно участие и некоторых вымерших видов псовых, т.е. широкое полифилетическое происхождение домашней собаки.

Собака была одомашнена в четырех признанных центрах одомашнивания животных: китайско-малайском; индийском; средиземноморском и африканском. Первичные центры доместикации собаки — Европа, Передняя, Северовосточная и Центральная Азия и Северовосточная Африка. Таким образом для домашней собаки характерна политопия, т.е. ее распространение из многих очагов.

В стоянках древних людей жили полуприрученные и полудомашние волки, шакалы, и другие виды. Да, в природе не отмечены случаи спаривания шакалов с собаками и тем более с волками. Но когда шакал взят из логова еще слепым щенком, а такое было вполне возможно, его могли взять хотя бы с целью выкормить и потом при нужде съесть. У таких животных запечетлевание (импринтинг) приходится не на особей своего вида, а на собак или даже волков (живших на стоянке). Щенков могли и подложить к кормящей самке — той же собаке. В этом случае собаки рассматриваются шакалом как его «родственники» и половые партнеры. И тогда при спаривании родятся гибриды, ну а то, что они плодовиты мы уже знаем. Возможно они несли в себе что-то новое, что было интересно древним людям. Поэтому их оставляли в живых, оставляли и их потомство.

При этом не обязательно участие всех перечисленных видов в каждом центре одомашнивания собак. В северных районах это в основном, волки и, может быть, койот, в южных — волки и шакал. Т.е. в формировании домашней собаки как вида участие принимали те виды из перечисленных, которые обитали в данном районе. И не обязательно несколько, возможно только один. А потом во время массового переселения народов происходило смешение древних собак, формирование новых примитивных пород, которые имели уже смешанную наследственность. Это случалось не раз за долгую историю народов, чему способствовали войны, торговля и путешествия. Происходило распространение домашних животных, в том числе и домашних собак. Во всяком случае сейчас домашние собаки узнают и понимают друг друга, несмотря на очень большие породные различия. Об общности происхождения собак говорит и внешний вид новорожденных щенков, независимо от породы.

Таким образом за счет дрейфа генов нивелировался генотип древних пород собак. Это происходило, да и происходит сейчас только уже в меньшей степени, т.к. заводским породам (а их большинство) свойственно разведение в себе. И конечно, почти полностью прекратилось прилитие крови их диких предков, хотя и сейчас возможны случаи спаривания волка и собаки, проводимое специально, как в породах лаек у северных народов, или просто как дань моде в настоящее время на метисов в некоторых странах. Наблюдения показывают, что волчицы могут спариваться с собаками при отсутствии или низкой численности волков-самцов в популяции. В этом случае свое потомство они выращивают как волчат и эти гибриды становятся еще опаснее для домашних животных, да и для человека. Как уже говорилось выше, в природе известны случаи гибридизации собак и койотов.

Собак начали одомашнивать 10 —12 тыс. лет назад, а по некоторым данным — 15 —20 и более тыс. лет назад, когда человек был кочевником — собирателем, охотником и рыболовом. Контакты конечно были еще раньше. На всем протяжении своего развития человек постоянно контактировал с различными представителями псовых. Вначале это было соседство, затем партнерство, а потом служение. По мере того как развивалось человеческое общество, все четче прослеживались признаки одомашнивания на черепах собак.

Вначале отношение первобытного человека к псовым было чисто гастрономическим. Предки собак оказывались в числе той возможной «дичи», которой кормился древний человек, использовались и шкуры, как постели и одежда. Пойманных волков, шакалов и других псовых, особенно щенят, держали на привязи, в ямах, или разрешали бегать свободно. Люди могли также пользоваться остатками успешных охот псовых. Последние вероятно близко подходили, или жили рядом со стоянками и питались в том числе отбросами и остатками пищи человека. Возможно среди древних псовых были и такие, которые легко входили в контакт с человеком, но при этом оставались свободными и самостоятельными.

В Австралии динго живут как дикие собаки, подобно волкам и шакалам. Но есть и полуприрученные, живущие в стоянках австралийцев. Они свободно бегают как по стоянке, так и по окрестностям. Если их плохо кормят, они совсем дичают или уходят к новому хозяину.

Не исключено, что с охоты люди приносили щенят и воспитывали их, может и просто для забавы, что можно наблюдать и сейчас у примитивных племен. Привыкнув к человеку, животные делались сторожами и резервом пищи при недостатке какой-либо другой, а позже и помощниками на охоте.

Со временем появились и другие формы «общения». У собак сильно развит инстинкт охраны своей территории. Живя около стоянки, они наверняка защищали территорию при вторжении хищника. А соседство сильного «зверя» — человека делало их жизнь безопаснее. При тревоге «подключались» и те собаки, которые жили на стоянках, но они уже защищали непосредственно стоянку — свою территорию. Вдобавок, отвлекали внимание хищника предоставляя человеку большую свободу действия (он мог спрятаться или напасть в удобный момент). Таким образом пользу получал и человек. Может так и формировалась» одна стая» — человек — собака.

Нельзя сбрасывать со счета и становление собак культовым животным. Возможно, в каких-то племенах представители псовых были готемными животными, от которых, как считали они, вели свое происхождение. Таких тотемных животных держали в стойбищах, пытались привлечь поближе к стоянкам и диких представителей. Возможно и жертвовали им часть добычи. В последующем, при появлении религии, они становились воплощением отдельных богов.

Известно, например, что в шумерской мифологии собака была священным животным. В древнем Египте почитались шакалы и собаки, посвященные богу Анубису, которого изображали с головой шакала или собаки. В древней Греции собаки были посвящены богиням Гекате и Артемиде, в Риме — Диане.

На всем протяжении становления человеческого общества рядом с ним была собака — первое животное, одомашненное человеком. По мере изменения социального уклада человеческого общества изменялись и «специальности» собак. Вначале главной ее задачей была охрана стойбища и помощь на охоте. На первом этапе приручения возможно появились первые шпицеобразные собаки. Они первоначально обитали по соседству со стоянками людей, выполняя в частности роль и санитаров на стоянках и сторожей, предупреждая о появлении незваных посетителей. Это были некрупные собаки, не внушающие опасения как хищники. Возможно их даже подкармливали, стараясь удержать около стоянки как сторожей, которые к тому же защищали свою территорию от вторжения других хищников. Позже, когда человек стал охотником, их стали использовать и для охоты, главным образом в лесистой местности. В южных, степных районах, где больше открытого пространства собаки отклонялись к типу борзооб-разных и гончеобразных. Эти группы пород относятся к наиболее древним, а некоторые из них достаточно мало изменились с тех пор.

Примерно 14 тыс. лет назад, после того как климат потеплел, ледники отступили и сократилась численность стад крупных мигрирующих млекопитающих, люди стали осваивать новые источники пропитания. До этого главным занятием была охота, а теперь рыбалка, земледелие и скотоводство. Люди начали вести более оседлый образ жизни, появились небольшие поселения, а в них лучшие возможности одомашнивания животных.

С развитием животноводства собака становится незаменимым помощником первобытных скотоводов. Мало того, что пастухи пасли скот пешими, еще и сами животные не были одомашнены в достаточной степени и соответственно послушными. Стада домашнего скота были лакомым куском для хищников, которых было значительно больше чем сейчас. И главной задачей первых пастушьих собак была охрана стад домашнего скота от диких хищных зверей. Это предопределило и тип собак — они должны были быть сильными, злобными, выносливыми, способными противостоять хищнику в единоборстве. По-видимому в это же время их стали использовать и в военных целях. Так появились первые догообразные.

При дальнейшем развитии скотоводства и земледелия и при уменьшении пресса хищников, главной задачей собак становится пастьба домашних животных, в частности овец и помощь пастухам в управлении стадом. Это в первую очередь относится к достаточно освоенным территориям с высокой плотностью населения и привело к появлению и широкому распространению овчарок, что очень характерно для Европы.

Вот так и появился наш самый верный и самый первый друг, приобретенный человеком еще в каменном веке. И это при том, что за всю историю человечества, начиная от неолитической, из всего богатства животного мира одомашнено лишь 0,0039% фауны нашей планеты.

Специалисты считают что всего в мире существовало около 2000 пород собак, сейчас их значительно меньше, МКФ признано около 400 пород собак. Много пород утеряно безвозвратно, породы исчезают и сейчас, также как и появляются новые.

ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ СОБАКОВОДСТВА

Собаководство в России, как и во всем мире, имеет давнюю историю. И конечно в первую очередь это касается планового разведения охотничьих пород собак. В дореволюционной России разведением собак занимались главным образом помещики и некоторые имели очень известные питомники. Собаководство находилось под патронажем Императорского общества охоты. Издавались родословные книги, как например, Родословная книга охотничьих собак Московского Общества Охоты имени императора Александра II (РКМОО), которая включает данные о собаках с 1862 по 1912 год (4 тома). В племенную книгу записывались собаки, происхождение которых могло быть доказано не менее, чем на три полных кровных поколения. В таком случае и эти собаки признавались кровными.

Собаководство в России развивалось не изолировано. Имелось соглашение с английским Кеннел-клубом и охотничьими учреждениями всех государств, состоящих в общем соглашении с клубом о признании с 1898 года российских родословных.

Начало использования собак на розыскной службе относится к далекому прошлому. Розыскную собаку (ищейку) начали применять в России в пятидесятых годах XIX века для охраны государственных границ. Собаки несли сторожевую службу, а также службу по обнаружению и преследованию по следу и задержанию перешедших через границу нарушителей. Организация розыскной службы собак в России относится к 1906 г. Выделение же служебного собаководства можно отнести к 1908 году, когда было создано Российское «Общество поощрения и применения собак в полицейской и сторожевой службе». Это общество насчитывало несколько сотен членов, в том числе, из числа полицейских, жандармов и высших чиновников. Вплоть до Октябрьской революции руководство подготовкой специалистов служебного собаководства в России было сосредоточено в указанном обществе. В школах этого общества готовили дрессировщиков-проводников розыскных собак, и через несколько лет, в 1911 г., уже более чем в 60 городах имелись служебные собаки на розыскной и обходно-сторожевой службах. Это вызвало большую потребность в специалистах-дрессировщиках. В Петербурге, Варшаве, Ташкенте, Владивостоке, Пскове и других городах открывается ряд специальных школ и питомников.

Расширялось и использование собак в армии. В 1912 г. в Измайловском гвардейском полку был организован первый в России питомник военно-полевых собак. В нем разводили собак почти исключительно породы эрдельтерьер, которую считали тогда особенно выносливой. Через год небольшие питомники военных собак были уже во всех гвардейских пехотных полках. Но это мероприятие не было в должной море поддержано правительством и не получило широкого распространения. Поэтому в войну 1914 — 1918 гг. в русской армии было всего около 300 служебных собак.

В Германии работа по использованию собак в военном деле началась в 1884 г. Собак готовили, главным образом для сторожевой, санитарной, караульной службы и связи. В войну 1914 —1918 гг. немецкая армия имела около 30 тыс. хорошо подготовленных собак (в начале войны их было 5 тысяч).

Во Франции, Англии и других странах в воинских частях в это время было небольшое количество собак. В 1914 г, Бельгия имела в своей армии около 250 служебных собак, Англия около 100, а Франция — лишь несколько единиц. Успешное применение собак в военном деле заставило увеличить усилия по их подготовке. В течение войны было подготовлено до 10000 собак, которые несли, главным образом, службу связи.

Опыт первой империалистической войны показал, что служебные собаки могут приносить существенную пользу в военном деле. Не случайно по Версальскому договору 1919 г. побежденная Германия должна была передать Англии, Франции и другим странам-победительницам несколько тысяч служебных собак.

В советское время на первых этапах собаководству уделялось большое внимание — охотничьему и служебному, в том числе розыскному, пастушьему и ездовому. Но поголовье было ограничено и ставка делалась на отечественные породы. В Петрограде организуется школа-питомник собак-ищеек уголовного розыска. К работе в школе были привлечены лучшие по тому времени специалисты этого дела. По примеру Петрограда школы-питомники стали организовываться многими ведомствами. Организуются школы-питомники пограничной охраны, военизированной охраны промышленности и транспорта и др.

В 1923 г. в пос. Кусково в Подмосковье были организованы Центральные курсы инструкторов службы собак пограничных войск, в 1932 г. — Центральная школа командного состава служебного собаководства и питомник войск НКВД. При школе работала научная лаборатория.

В 1924 году 23 августа приказом № 1089 при Высшей стрелково-тактической школе «Выстрел» был сформирован Центральный учебно-опытный питомник школы военных и спортивных собак. «... Управлению по боевой подготовке РККА организовать в г. Москве при Высшей Стрелково-Тактической школе Центральный учебно-опытный питомник-школу военных и спортивных собак (ЦПВС) для целей разведки, связи, сторожевой и санитарной служб в войсках и окарауливания военных складов в помощь сторожам...».

Так было положено начало использования собак в Красной Армии. В ЦПВС была организована Центральная военная школа младших специалистов, племенной питомник, получивший название «Красная Звезда» и научно-исследовательская лаборатория. Они сыграли большую роль в развитии отечественного собаководства. В питомнике была проведена основная работа по выведению, в частности, породы черный терьер, московская сторожевая. Тогда же при Осоавиахи-ме была сформирована Секция любителей доберманов-пинчеров и немецких овчарок.

Возобновляется ведение племенных книг, которые велись в дореволюционной России, с 1925 г. это Всесоюзная родословная книга собак (ВРКС). Для записи в нее требовалось чистопородное происхождение собаки — 5 рядов ее предков одной породы. С 1944 года — Всесоюзная родословная книга охотничьих собак (ВРКОС), с 1962 года — Всероссийская родословно-племенная книга охотничьих собак. Для записи требуется 4 ряда предков одной породы, оценка за экстерьер не ниже «хорошо» и наличие полевого диплома.

Охотничьими собаками продолжали заниматься общества охотников. Племенная работа велась в основном через госпитомники охотничьих собак. Этому направлению собаководства уделялось большое внимание. Так, даже во время войны в 1943 — 44 гг., для улучшения поголовья охотничьих собак, главным образом отечественных пород, было создано 65 государственных питомников.

Во время великой отечественной войны собаки многосторонне использовались в военных действиях и нашими и войсками других государств. После окончания войны появилась возможность получения племенного поголовья из Германии и несколько уменьшилась изолированность отечественного собаководства. Служебное собаководство становится уделом военных, это направление — использование собак в военных целях — становится приоритетным. Служебные породы собак вкупе с декоративными взяло под свое руководство Добровольное общество содействия армии, авиации и флоту — ДОСААФ (организовано в 1951 году).

Начало распада этой системе положила организация в 1972 году Московского городского общества любителей собак (МГОЛС). По примеру МГОЛСа по всей стране начали организовываться альтернативные ДОСААФ клубы любителей животных.

Следующим шагом, имевшим большое значение для собаководства нашей страны, было образование в 1985 году Клуба любителей животных «Фауна», а несколько позже Объединения любителей животных «Зоосфера». Со временем клубов собаководства становилось все больше, их количество нарастало как снежный ком, и сама жизнь подсказала, что надо объединяться в более крупные организации. В настоящее время мы имеем в нашей стране несколько крупных многопородных кинологических объединений российского статуса, в частности, крупнейшие — Российская кинологическая федерация (РКФ), (с 1991 года входит в качестве подразделения в состав ВКФ — Всероссийской кинологической федерации) и Российский кинологический клуб (РКК).

В свою очередь эти организации объединяют ряд крупных многопородных н монопородных организаций. Так например, РКК объединяет такие кинологические организации России, как «Союз кинологических организаций России» (СКОР), «Центр кровного собаководства» (ЦКС МООиР), Международную кинологическую ассоциации «Белый Клык», Союз общественных кинологических объединений «Национальная Российская Кинологическая Ассоциация (НРКА). РКК входит в состав Международного кинологического союза (IKU). Союз кинологических организаций России (СКОР), зарегистрированный в 1995 году объединяет большое количество клубов России. Он состоит из Единой независимой кинологической ассоциации России (ЕНКАР), Межрегиональной кинологической ассоциации (МКА), Московского городского общества любителей собак (МГОЛС) и др. По этому же принципу организованы Национальная Российская кинологическая ассоциация (НРКА), Российская Лига кинологов (РЛК) и др.

Несколько иначе организована Российская кинологическая федерация — наша самая крупная кинологическая организация. В ней вся работа с клубами ведется через 4 самостоятельных подразделения: РФСС — Российская федерация служебного собаководства; РФОС — Российская федерация охотничьего собаководства; РФЛС — Российская федерация любительского собаководства — самая крупная; АНКОР — Ассоциация независимых кинологических организаций России, состоящая из Клуба любителей животных» «Фауна» и Кинологического племенного центра «Элита».

РКФ представляет нашу страну в Международной кинологической федерации (FCI). В декабре 1995 года между РКФ и МКФ был подписан договор о партнерстве. Сейчас наша страна в лице РКФ является ассоциированным членом Международной кинологической федерации и входит в Европейскую секцию.

Основное количество клубов, существующих на сегодняшний день в России входит в состав вышеперечисленных организаций. Однако существует целый ряд клубов разного статуса, от всероссийского до городского, которые не входят ни в одну из упомянутых организаций. Например, Союз любителей немецкой овчарки, Охотничий кинологический клуб всероссийского общества «Динамо» и др. Эти клубы также вносят свою лепту в развитие собаководства нашей страны.

Развитие собаководства у нас в стране регламентируется распоряжением Президента Российской Федерации № 191-рп. от 15 апреля 1996 года «О национальной системе кинологической деятельности и собаководства в Российской Федерации».

А также постановлениями правительства, в частности №1145 от 25.11.95, где сказано: «... Возложить на МСХиП РФ регулирование вопросов развития собаководства в РФ». В соответствии с этим положением в Министерстве сельского хозяйства организован отдел по собаководству. До распада СССР в МСХ СССР существовал Кинологический совет, который рассматривал, утверждал и совершенствовал стандарты всех пород собак, разводившихся в стране, разрабатывал и совершенствовал правила проведения выставок, испытаний, состязаний, рассматривал самые различные вопросы, направленные на развитие и совершенствование собаководства и сыграл важную роль в этом направлении.

Многообразие кинологических организаций и клубов присуще и другим странам, а не только России. Из наиболее известных — Международный союз клубов, Европейский кино логический союз.

Самой крупной и авторитетной международной кинологической организацией является международная кинологическая федерация (МКФ) — Federation Cynologique Internationale (FCI) — объединяющая кинологические организации более 70 стран мира, зарегистрированный офис которой находится в Тюэне (Бельгия). Официальный статус она приобрела 25 октября 1919г. Регистрацией собак МКФ не занимается, это делают национальные федерации.

FCI имеет действительных, ассоциированных членов и контракт-партнеров. Согласно Конституции FCI, каждое кинологическое сообщество приписано к одному из следующих 5 регионов: Европа; Латинская Америка и Карибский бассейн; Азия; Африка; Австралия и Новая Зеландия. Самое крупное отделение — Европейское, куда входит большинство европейских стран. Наименее охвачены Африка и Азия.

Есть также группа стран — это, в частности, Англия, США, Канада, которые в FCI не состоят, но выданные ими родословные признаются федерацией. FCI имеет специальные договоры с кинологическими организациями этих стран: Американским Кеннел-клубом (АКС), Канадским Кеннел-клубом (СКС), Клубом собаководства Великобритании (KCGB).

Только собаки, зарегистрированные в FCI или в одной из перечисленных стран второй группы, могут получить звание Международного чемпиона на выставках в этих странах.

В соответствии с решением Генерального собрания FCI в Иерусалиме в 1987 году принято следующее деление зарегистрированных пород собак на группы, которое вступило в силу с 1 января 1990 года.

1 группа — овчарки (пастушьи и скотогонные собаки, за исключением швейцарских пастушьих собак).

2 группа — молоссы (догообразные), швейцарские пастушьи собаки (зенненхунды), пинчеры и шнауцеры — (сторожевые, розыскные, спортивные и служебные породы).

3 группа — терьеры.

4 группа — таксы.

5 группа — шпицеобразные собаки.

6 группа — гончие и собаки, работающие по кровяному следу.

7 группа — собаки, делающие стойку (подружейные собаки — легавые).

8 группа — собаки, поднимающие дичь, апортирующие её, и работающие на воде (подружейные собаки — кроме легавых).

9 группа — комнатные и декоративные собаки (собаки-компаньоны).

10 группа — борзые.

До этого разделение пород было несколько иное, всего выделяли четыре группы пород.

Британский КС (Кеннел-клуб) выделяет шесть групп: 1 — охотничьи (гончие, борзые); 2 — подружейные; 3 — терьеры; 4 — пользо-вательные породы; 5 — служебные породы; 6 — комнатно-декора-тивные.

Американский КС различает семь групп: 1 — охотничьи (подружейные); 2 — охотничьи (гончие, борзые); 3 — рабочие собаки (служебные); 4 — терьеры; 5 — комнатно-декоративные (той); б — неспортивые собаки; 7 — пастушьи собаки (овчарки);

В скандинавских странах — восемь групп: 1 — шпицеобразные; 2 — ищейки по кровяному следу и гончие; 3 — подружейные; 4 — сторожевые и служебные породы; 5 — терьеры; б — борзые; 7 — неохотничьи породы и собаки-компаньоны; 8 — комнатно-декоративные.

В Австралии различают шесть групп: 1 — комнатно-декоративные; 2 — терьеры; 3 — подружейные породы; 4 — охотничьи собаки (гончие, борзые); 5 — служебные породы; 6 — неохотничьи породы.

Большинство пород собак — это охотничьи собаки, зачастую очень тесно связанные друг с другом происхождением. Функциональная классификация этих пород отличается от приведенной выше.

Это:

I. Борзые;

II. Гончие;

III. Кровяные (ганноверская, баварская);

IV. Ищейки (кокер, спрингер-спаниель);

V. Легавые: английские (островные) — короткошерстные (пойнтер) и длиношерстные (английский, ирландский и шотландский сеттеры); континентальные — короткошерстные (немецкая короткошерстная, венгерская), длинношерстные (немецкая длинношерстная, большая мюнстерландская, малая мюнстерландская) и жесткошерстные (немецкая жесткошерстная, чешский усач, веймарская жесткошерстная, венгерская жесткошерстная);

VI. Норные: таксы; терьеры.

До недавнего времени у нас в стране существовало следующее разделение на группы: служебные породы собак, охотничьи и декоративные. При этом к служебным относили неоправданно малое количество пород — те, которые использовались в армейских структурах. В 80-е годы это были — восточно-европейская (немецкая), кавказская, среднеазиатская, южнорусская овчарки, колли, ротвейлер, эрдельтерьер, ризеншнауцер, черный терьер и московская сторожевая. Относился еще и московский водолаз, но он не прошел сертификацию на породную группу и стал разводиться как ньюфаундленд в ГОЛСе. До 1972 года служебными считались также доберманы, боксеры, доги, сенбернары и ньюфаундленды, которые позже были отнесены к декоративным породам.

—— ГЛАВА III ——

ОСОБЕННОСТИ АНАТОМИИ СОБАКИ

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ПОСТРОЕНИЯ ТЕЛА

Организм собаки построен по плану, общему для всех млекопитающих. Для лучшей ориентировки организм животного принято рассекать тремя воображаемыми плоскостями (рис. 1): сагиттальной

(1), сегментальной (II) и фронтальной (III). По отношению к плоскостям различают направления: краниальное (1) — вперед, каудальное

(2) — назад, медиальное (3) — внутрь, латеральное (4) — наружу, дорсальное (5) — вверх, к спине на осевой части тела или прокси-мальное (7) — на конечностях, вентральное (6) — вниз, к животу на осевой части тела, или дистальное (8) — на конечностях. На лапах направление вперед — дорсальное (9) — к спинковой поверхности, назад — на передней лапе — пальмарное (10) — к ладони, на задней лапе — плантарное (11) — к подошве.

Организм животного разделяется на отделы и области. Голова делится на мозговой и лицевой отделы. В мозговом отделе выделяют

области: затылочную, теменную, лобную, височную и околоушную с ушной раковиной. В лицевом отделе выделяют области: глазничную, подглазничную, скуловую, большой жевательной мышцы, межчелюстную, подбородочную, носовую, губ и щеки. В шее выделяют области: верхнюю, боковую, нижнюю шейные, гортанную и трахейную.

В туловище различают грудной, пояснично-брюшной и тазовый отделы. В грудной отдел входят области: холки, спины, боковые реберные, предгрудинная и грудинная. Пояснично-брюшной отдел включает поясницу и брюшную стенку. Тазовый отдел включает крестцовую, ягодичную, седалищную и промежностную области. В хвосте различают корень, тело и кончик.

Конечности принято разделять на области поясов и свободных конечностей. На грудной конечности различают плечевой пояс (область лопатки), плечо, предплечье и лапу — кисть, которая, в свою очередь, состоит из запястья, пясти и пальцев. На тазовой конечности различают тазовый пояс (таз), бедро, голень и лапу — стопу, которая состоит из заплюсны, плюсны и пальцев.

СКЕЛЕТ

В основе областей тела лежат кости, формируя скелет (рис. 2). Он делится на осевой скелет, в котором различают скелет головы — череп и скелет ствола тела — позвоночник, и скелет конечностей.

Скелет головы — череп — cranium

Мозговой отдел черепа (рис. 3) образован непарными затылочной, клиновидной, решетчатой и парными теменной височной, лобной костями. Межтеменная кость рано срастается с затылочной и теряет самостоятельность. У короткоголовых собак впереди от межтеменной кости могут находиться от одной до трех шовных костей неправильной формы.

Череп собаки легкий, с развитой мозговой частью, сильно различается по форме у разных пород. На этом основании различают длинноголовые — долихоцефалические (борзая, колли), среднегодовые (овчарки, легавые) и короткоголовые — брахиоцефалические (бульдог, боксер, пекинес) породы собак. У длинноголовых собак мозговой отдел черепа на уровне скуловых дуг уже, чем у короткоголовых,

Рис. 2. Скелет собаки

1 — хрящевой остов носа; 2 — резцовая кость; 3 — верхнечелюстная кость; 4 — лобная кость; 5 — теменная кость; 6 — затылочная кость; 7 — скуловая кость; 8 — нижнечелюстная кость; 9 — височная кость; 10 — атлант; 11 — осевой позвонок (эпистрофей); 12 — 4-й шейный позвонок; 13 — лопатка; 14 — рукоятка грудины; 15 — плечевая кость; 16 — лучевая кость; 17 — локтевая кость; 18 — скелет запястья; 19 — скелет пясти; 20 — скелет пальцев; 21 — грудная кость (грудина); 22 — 1-й грудной позвонок; 23 — 13-й грудной позвонок; 24 — 1-й поясничный позвонок; 25 — 7-й поясничный позвонок; 26 - крестцовая кость; 27 — ребра; 28 — подвздошная кость таза; 29 — лонная кость таза; 30 — седалишная кость таза; 31 — бедренная кость; 32 — коленная чашка; 33 — малоберцовая кость; 34 — болынеберцовая кость; 35, 36, 37 — скелет заплюсны, плюсны и пальцев.

наружный сагиттальный гребень сильнее развит, а профиль лба и носа слабо вогнут. Длина мозгового отдела измеряется от наружного затылочного выступа до задней кромки носовой кости.

Соотношение мозгового и лицевого отделов можно измерять как по длине, так и по лицевому углу (рис. 4). Лицевой угол выстраивают

Рис. 4. Лицевой угол собаки 1 — тело резцовой кости; 2 — наружный слуховой проход; 3 — лобная кость

пересечением линии, проходящей через середину наружного слухового прохода и тело резцовой кости, и линии, проведенной по касательной к наибольшей выпуклости лба и через тело резцовой кости. У среднеголовых собак угол равен 34—41°. У длинноголовых собак отношение длины мозгового отдела к лицевому составляет не менее 2 : 1,8.

Тело затылочной кости уплощено, яремные отростки короткие и широкие, чешуя треугольной формы и вместе с межтеменной костью образует задний участок наружного сагиттального гребня.

Тело клиновидной кости уплощенное, относительно тонкое, без пазухи (синуса), ямка турецкого седла глубокая, особенно у длинноголовых собак, хорошо выражена спинка турецкого седла. Зрительные отверстия не образуют перекреста, круглое отверстие и глазнич-

Подписи к рис. 3.

I — резцовая кость; II — носовая кость; III — верхнечелюстная кость; IV — слезная кость; V — скуловая кость; VI — лобная кость; VII — межтеменная кость; VIII — теменная кость; IX — затылочная кость; X — височная кость; XI — нижнечелюстная кость; XII — клиновидная кость; XIII — сошник; XIV — небная кость; 1 — наружный сагиттальный гребень; 2 — затылочный гребень; 3 — затылочное предбугорье; 4 — большое затылочное отверстие; 5 — скуловой отросток лобной кости; 6 — подглазничное отверстие; 7 — носовой отросток резцовой кости; 8 — небный отросток верхнечелюстной кости; 9 — небный отросток резцовой кости; 10 — подбородочные отверстия; И — резцовая часть; 12 — тело; 13 — ветвь с ямкой большой жевательной мышцы нижнечелюстной кости; 14 — венечный (мышечный) отросток; 15 — суставной (мы-щелковой) отросток; 16 — угловой отросток; 17 — наружный слуховой проход; 18 — костный барабан; 19 — яремный отросток; 20 — мыщелок затылочной кости; 21 — подъязычное отверстие; 22 — отверстие лицевого нерва; 23 — засуставнои отросток; 24 — суставная ямка; 25 — глоточнобарабанная труба, медиальнее от нее — сонное отверстие; 26 — овальное отверстие; 27 — глазничная щель; 28 — скуловой отросток височной кости; 29 — височный отросток скуловой кости; 30 — скуловой отросток лобной кости; 31 — небное отверстие; 32 — небная щель.

ная щель разделены, рваное отверстие щелевидное, выделено овальное отверстие. Височные крылья крупнее глазничных, крыловидные отростки малы.

В решетчатой кости петуший гребень, разделяющий ямки продырявленной пластинки невысокий, лабиринт развит так сильно, что его самую крупную турбиналию называют средней раковиной.

В височной кости чешуя и каменистая кость рано срастаются. Скуловой отросток отходит латерально и в виде крутой дуги огибает височную ямку. Позади суставной ямки есть засуставной отросток, суставного валика нет. Все это ограничивает боковые движения нижней челюсти. Сосцевидная часть каменистой кости мала, костный барабан круглый, без внутренних перегородок, мышечный и подъязычный отростки не выражены, отверстие наружного слухового прохода широкое, а канал — короткий, даже у крупных собак на превышает 1 см. Скалистая часть имеет гребень. В барабанной части имеются отверстия глоточно-барабанной трубы, а также для прохождения сонной артерии и тройничного нерва.

Теменная кость у мелких пород выпуклая, с хорошо заметной теменной поверхностью. У крупных пород сильно закрыта чешуей височной кости. Соединяясь медиальными краями, теменные кости образуют основную длину наружного сагиттального гребня. Он высокий у крупных пород длинно- и среднегодовых собак, у короткоголовых и мелких пород имеет вид слабовыраженной двойной линии или вовсе отсутствует. У среднегодовых некрупных пород наружный сагиттальный гребень разделяется на середине- длины теменных костей. По внутреннему краю теменной кости идет гребень, который вместе с гребнем каменистой и межтеменной костей образует мозжечковый намет. Лобная кость слабо (у длинноголовых) или сильно (у короткоголовых) изогнута. Ее лобная часть развита лучше, чем носовая, и содержит крупную лобную пазуху (синус). От височной ямки отграничена лобным гребнем — продолжением височной линии. Надглазничного отверстия нет, скуловой отросток мал и не доходит до лобного отростка скуловой кости — орбита не замкнутая.

Лицевой отдел черепа (рис. 3) образован парными носовой, скуловой, слезной, верхнечелюстной, резцовой, небной, крыловидной, нижнечелюстной костями. К нему относятся также сошник, носовые раковины и подъязычная кость.

Носовая кость вогнута в разной степени (в зависимости от породы), узким концом соединяется с лобной костью. Оральный конец расширен, несет на себе небольшой медиальный и более крупный латеральный отростки. Последний присоединен к верхнечелюстной кости. Со слезной костью не имеет границы.

Слезная кость очень мала, лицевая поверхность есть у крупных и средних по размерам собак. У переднего края глазничной поверхности — широкое отверстие слезного канала.

Скуловая кость сильно выгнута в латеральную сторону. Передний конец ее раздвоен на слезный и челюстной отростки, задний — на лобный и височный. Лобный отросток мал, со скуловым отростком лобной кости соединен орбитальной связкой.

Верхнечелюстная кость имеет короткое тело, широкий небный отросток, высокую лицевую поверхность, доходящую до лобной кости. Верхнечелюстной бугор мал, лицевого гребня нет. Крылонебная ямка не отграничена от орбиты и составляет ее вентральную часть. На теле 7 альвеол: первая — для клыка, остальные — для коренных зубов. Между клыком и коренными зубами только у длинноголовых собак едва намечен беззубый край. Подглазничное отверстие широкое, расположено на уровне третьего премоляра, ведет в короткий подглазничный канал. Вместо верхнечелюстной пазухи — карман (ре-цессус), стенку которого вместе с верхнечелюстной костью образуют слезная, скуловая, небная и решетчатая кости.

Резцовая кость имеет уплощенное тело с тремя альвеолами для резцов. Носовой отросток длинный, изогнутый, вклинивается между носовой и верхнечелюстной костями. Небный отросток короткий и узкий. Между парой небных отростков — небная щель. У короткоголовых собак между телами резцовых костей также может образоваться щель (бульдоги).

Небная кость крупная, обрамляет хоаны, участвует в образовании крылонебной ямки. В горизонтальной пластинке много отверстий, ведущих в небный канал.

Квадратная кость широкая, четырехугольная, верх заднего края переходит в небольшой крючок.

Сошник передним концом лежит на шве небных отростков верхнечелюстных костей, не заходя за уровень второго моляра. Задний конец приподнят и не касается небных костей.

Рис. 5. а — Нижнечелюстная кость; б —Подъязычная кость а: 1 — резцовый край; 2 — подбородочное отверстие; 3 — коренная часть; 4 — угловой отросток; 5 — суставной отросток; 6 — ямка большой жевательной мышцы; 7 — мышечный отросток, б: 1 — тело; 2 — малые рога; 3 — дистальный; 4 — средний и 5 — апрксимальный членик ветви; 5 — большие рога

Носовые раковины. Дорсальная носовая раковина длинная, имеет вторичные завитки, аборальным концом соединена с лабиринтом решетчатой кости. Вентральная носовая раковина обширна, сложно устроена, состоит из двух первичных и большого числа отходящих от них вторичных и третичных завитков. Вторая эндотурбиналия лабиринта решетчатой кости столь велика, что вклинивается между дорсальной и вентральной раковинами более чем на половину их длины, в связи с чем ее часто называют средней носовой раковиной.

Нижнечелюстная кость (рис. 5 а) имеет мощное тело с тремя альвеолами для резцов на резцовом крае, одной — для клыка, шестью-семью для коренных зубов. Межальвеолярный беззубый край очень мал или отсутствует. Подбородочных отверстий 2 — 4. Самое малое — на уровне среднего резца, самое крупное — на уровне второго премо-ляра. У короткоголовых собак отверстия расположены каудальнее. Вентральный край у короткоголовых собак выгнут, у длинноголовых почти прямой. Сосудистая вырезка не выражена. На короткой и широкой ветви — обширная и глубокая ямка большой жевательной мышцы. Ямка крыловидной мышцы не выражена. От угла отходит угловой отросток. Суставной отросток низкий, в виде поперечного валика, лежит на уровне верхушек коренных зубов, у короткоголовых — выше. Мышечный отросток широкий и высокий, слегка отогнут.

Рис. 6. Первый шейный позвонок (атлант)

1 — дорзальная дужка; 2 — центральная дужка; 3 — крыло атланта; 4 — межпозвоночное отверстие и крыловая вырезка; 5 — межпоперечное отверстие; 6 — вентральный бугорок

Две нижнечелюстные кости соединены в течение всей жизни синхондрозом. Межчелюстной угол у длинноголовых составляет примерно 20°, у короткоголовых собак — 35°.

Подъязычная кость (рис. 5 б) имеет цилиндрическое тело без язычного отростка, соединенное хрящом с рогами. Малые и большие рога цилиндрической формы и примерно одного размера. К малым рогам хрящом причленяются трехчленные ветви. Средний и дистальный членики цилиндрические, почти равные по длине. Проксимальный членик, хрящевой или соединительнотканный, присоединен к каменистой кости.

Скелет ствола тела —позвоночный столб (позвоночник) columna vertebralis

Образован шейными — 7, грудными — 12 — 14, поясничными — 7, крестцовыми — 3, хвостовыми — 20 — 23 позвонками.

Шейный отдел скелета

У атланта (рис. 6) вентральная дужка узкая, ее внутренняя поверхность образует суставную поверхность для зуба оси. Дорсальный бугорок мал, вентральный — направлен назад. Крылья большие, развернуты во фронтальной плоскости, на переднем крае несут крыловую вырезку, а в средней части — межпоперечное отверстие.

Осевой позвонок (эпистрофей) (рис. 7) имеет самое длинное тело, глубокие краниальные и каудальные позвоночные вырезки, зуб цилиндрической формы с приостренной вершиной, очень крупный гребень, нависающий над первым и третьим позвонками. Каудальные

Рис. 7. Второй шейный позвонок

1 — зубовидный отросток; 2 — межпоперечное отверстие; 3 — тело позвонка; 4 —» поперечнореберный отросток; 5 — гребень эпистрофея н

суставные отростки расположены у основания гребня и несут на себе маленькие сосцевидные отростки. Поперечнореберные отростки направлены латеро-вентрально.

У остальных шейных позвонков длина тел уменьшается в кау-дальном направлении, вентральный гребень выражен на заднем участке тел, головки и ямки плоские, дужки высокие, остистые отростки увеличиваются к седьмому (на третьем — отсутствует) позвонку, по-перечнореберные отростки, как у осевого позвонка, сосцевидные отростки увеличиваются в каудальном направлении. На седьмом позвонке появляются слабо выраженные каудальные реберные ямки.

Скелет грудного отдела — грудная клетка

Представлен тринадцатью, редко двенадцатью или четырнадцатью, позвонками, таким же количеством пар ребер и грудной костью. В целом имеет бочкообразный вид с округлым входным отверстием и широкими межреберными промежутками.

С первого по девятый грудные позвонки (рис. 8 а) имеют одинаковые по размерам тела, толстые изогнутые, с несколько расширенными концами остистые отростки, вершинами направленные кау-дально. У одиннадцатого позвонка — антиклинального (диафраг-мального) — остистый отросток имеет вид треугольника, вершиной направленного вверх. У последних грудных позвонков тела увеличиваются, остистые отростки наклонены краниально, краниальные суставные отростки повернуты суставными поверхностями медиально, а каудальные, латерально. Сосцевидные отростки, направленные краниально, переместились на поперечные, а затем на краниальные суставные отростки. С 8-го по 10-й позвонки на них появляются доба-

Рис. 8. Скелет грудного отдела

а — позвонок: 1 — головка; 2 — ямка; 3 — тело; 4 — краниальная и 5 — каудальная реберная ямка; б — поперечный отросток; 7 — сосцевидный отросток; 8 — поперечная реберная ямка; 9 — каудальная позвоночная вырезка; 10 — каудальный суставной отросток; И — остистый отросток. 6 — грудина: 1 — рукоятка; 2 — тело; 3 — мечевидный хрящ; 4 — реберные хрящи

вочные отростки, расположенные в боковых сагиттальных плоскостях, что упрочивает соединения позвонков. Поперечные отростки в каудальном направлении уменьшаются, как и поперечные реберные ямки на них.

Ребра дугообразно изогнутые, цилиндрические, у первых пяти несколько уплощенные стернальные концы тел. Изогнутость ребер увеличивается до восьмого, ширина — до четвертого, длина — до седьмого, а с девятого уменьшается. Девять ребер истинные, остальные — ложные. У последнего ребра хрящ короткий, не доходит до соединения с предыдущим ребром. Головка и бугорок хорошо выражены у средних ребер, у каудальных — сливаются. Мышечный и сосудистый желоба слабо выражены или отсутствуют.

Грудина (рис. 8 6) состоит из восьми цилиндрических сегментов с утолщениями в швах между сегментами. Рукоятка сильно выступает вперед притупленной хрящевой верхушкой. Мечевидный отросток короткий, разной формы.

Рис. 9. Скелет поясницы и крестца

а — поясничный позвонок: 1 — тело; 2 — поперечнореберный отросток; 3 — головка; 4 — краниальный суставной отросток; 5 — остистый отросток; 6 — каудальный суставной отросток; 7 — добавочный отросток; 8 — ямка позвонка б — крестцовая кость: 1 — краниальные суставные отростки; 2 — остистые отростки; 3 — головка; 4 — крыло; 5 — дорзальные крестцовые отверстия; 6 — рудименты суставных отростков

Поясничный отдел

Образован чаще семью, но может 6 — 8 позвонками (рис. 9 а). Изменения их количества часты у такс. Тела поясничных позвонков массивны, у 4-го, 5-го и 6-го самые большие. Головки, ямки и гребень уплощены. Поперечнореберные отростки направлены краниовентраль-но, свободные концы их расширены. Краниальные суставные отростки сливаются с сосцевидными и охватывают каудальные суставные отростки. Добавочные отростки в виде шипов под каудальными суставными отростками хорошо развиты на первых поясничных позвонках. Остистые отростки мощные, наклонены краниально. Эти несколько гряд отростков позволяют мускулатуре облегать поясницу и сверху и с боку, разрешая боковые движения.

Крестцовый отдел

Образован тремя сросшимся позвонками, к которым в 30% случаев прирастает последний (8-й) поясничный или первый хвостовой позвонок. Срастание крестцовых позвонков в единую крестцовую кость т (рис. 9 б) у разных пород происходит от шести месяцев до второго года. Тело крестцовой кости выгнуто (у самок больше, чем у самцов), тела и основания остистых отростков слились. Крылья развернуты в сагиттальной плоскости, дорсальных и вентральных отверстий по два на каждой стороне кости. Краниальные суставные отростки почти одной высоты с остистым отростком.

Хвостовой отдел

В хвостовом отделе первые пять позвонков хорошо развиты, первый может срастаться с крестцом. На краниовентральных частях тел 4 — 10-го позвонков развиты гемальные дуги — сначала целые, потом в виде уменьшающихся отростков.

Периферический скелет—скелет конечностей

Периферический скелет делится на скелет поясов и свободных конечностей.

Скелет грудной конечности

Скелет пояса грудной конечности образован только лопаткой, т.к. коракоидная кость (как у всех плацентарных) редуцировалась до коракоидного отростка лопатки, а ключица — до небольшой косточки , вставленной в плечеголовную мышцу или отсутствует. У собаки, если она сохранилась, имеет вид пластинки длиной от 6 до 12 мм и шириной у крупных пород до 4 мм.

Лопатка (рис. 10 а) со скошенным краниальным углом. Ость проходит почти по середине латеральной поверхности, так что предостная и заостная ямки равны по величине. Акромион большой с отходящим от него крючковидным отростком. У некоторых пород (таксы) ость S-образно изогнута и несет на себе крупный бугор ости, развернутый каудально; акромион при этом развернут краниально. На каудальном крае около шейки лопатки заметен позадисуставной (засуставной) бугор.

Плечевая кость (рис. 106) длинная, слегка S-образно изогнута и сдавлена с боков. У коротконогих пород короче, толще, более изогнута и закручена вдоль оси. Головка отставлена в сторону, так что угол между осями головки и тела кости составляет 115 — 120°. Большой бугор не выступает выше головки, за исключением коротконогих пород, у которых он выше на 3 — 5 мм. Венечная и локтевая ямки дис-

Рис. 10 а, 6

а — лопатка: 1 — надсуставной бугорок; 2 — краниальный край; 3 — предостная ямка; 4 — ость; 5 — заостная ямка; 6 — дорсальный край; 7 — каудальный угол; 8 — каудальный край; 9 — акромион; 10 — засуставной бугор; 11 — суставная ямка б — плечевая кость: 1 — большой бугор; 2 — межбугорковый желоб; 3 — малый бугор; 4 — гребень; 5 — суставной блок; 6 — мыщелки; 7 — латеральный надмыще-лок; 8 — надблоковое отверстие; 9 — дельтовидная шероховатость; 10 — шейка; 11 — головка

тального эпифиза у большинства пород (не у такс и фокстерьеров) соединяются надблоковым отверстием.

Кости предплечья (рис. 10 в) обе развиты по всей длине, соединены подвижно — суставами. Межкостное пространство почти на всем протяжении закрыто связкой. Лучевая кость уплощена кранио-каудально, на каудомедиальной поверхности проксимального эпифиза и латеральной поверхности дистального эпифиза имеет суставные поверхности для сочленения с локтевой костью, лучевая шероховатость сдвинута медиально. Локтевая кость длиннее и тоньше лучевой, локтевой отросток высокий и мощный, на медиальной поверхности эпифизов — суставные поверхности, для сочленения с лучевой костью. Дистальный конец кости выступает в виде шиловидного отростка.

Кости кисти (рис. 10 в.г). Запястье состоит из двух рядов коротких костей. В проксимальном ряду лучевая кость срослась с промежуточной, образовав промежуточнолучевую кость. Добавочная — не-

Рис. 10 в, г

в — кости предплечья: 1 — лучевая кость; 2 — ямка головки; 3 — блоковая вырезка; 4 — клювовидный отросток; 5 — локтевой бугор; 6 — межкостное пространство; 7 — локтевая кость; 8 медиальный шиловидный отросток; 9 — латеральный шиловидный отросток

г — скелет правой передней лапы собаки со спинковой стороны: 1 — лучевая кость; 2 — локтевая кость; 3 — лучевая и промежуточная запястные кости; 4 — локтевая запястная кость; 5 — добавочная кость; 6, 7, 8 — запястные 2, 3 и 4 + 5 кости; 9 — вторая фаланга 1-го пальца; 10, 11, 12, 13 — пястные 2, 3, 4 и 5 кости; 14, 15, 16 — 1, 2 и 3 фаланги 5-го пальца

большая, играет роль сесамовидной кости в сухожилии длинного абдуктора первого пальца. В дистальном ряду — запястные первая очень маленькая, вторая, третья, сросшиеся четвертая и пятая. Вияс-ти пять костей. Самые крупные — третья и четвертая, самая короткая — первая. Первый палец висячий, имеет две фаланги — дисталь-ную (когтевую) и среднюю. У остальных пальцев по три фаланги. Проксимальная и средняя типичны. Дистальная — когтевая,. треугольной формы с расширенным проксимальным концом, окруженным когтевым гребнем, на котором различают сгибательный когтевой бугорок и разгибательный когтевой отросток.

Рис. 11 а, б

а — тазовые кости: 1 — 7 — подвздошная кость; 1 — ее крыло; 2 — крестцовый бугор; 3 — ягодичная линия; 4 — большая седалищная вырезка; 5 — седялищная ость; 6 — моклок (латеральный бугор); 7 — тело; 8 — суставная впадина; 9 — лонная кость; 10 — запертое отверстие; 11 — седалищная кость; 12 — седалищный бугор; 13 — малая сдедалищная вырезка

6 —бедренная кость: 1 — головка; 2 — ямка; 3 — малый вертел; 4 — медиальный подмыщелок; 5 — медиальный мыщелок; 6 — межмыщелковая ямка; 7 — латеральный мыщелок; 8 — поверхности для сесамовидных костей; 9 — надмыщелковая ямка (шероховатость); 10 — вертлужная ямка; 11 — большой вертел; 12 — коленная чашка

На уровне пястно-пальцевого сустава на каждом пальце с пальмарной стороны лежат по две маленьких сесамовидных кости, с дорсальной стороны — по одной.

Скелет тазовой конечности

Пояс тазовой конечности образован двумя тазовыми костями (рис. 11 я), соединенными в симфизе. Тазовая кость образована сросшимися подвздошной, лонной и седалищной костями. У подвздошной кости крыло развернуто в сагиттальной плоскости так, что причле-няется ушковиднои поверхностью к соименной поверхности крестца с латеральной стороны, гребень выгнут, бугры уплощены и плохо выражены. Крестцовый бугор направлен медиодорсально, маклок — латеровентрально. Ость низкая, седалищные вырезки плоские. Суставные впадины с глубокой вырезкой, развернуты латеровентрально. Подвздошнолонное возвышение лонной кости хорошо выражено, так же как и лонный бугор у самцов. Тело седалищной кости уплощено,

Рис. 11 в, г

в — кости голени: 1 — большая берцовая кость; 2 — гребень большой берцовой кости; 3 — межмыщелковое возвышение; 4 — латеральный мыщелок; 5 — головка и 6 — тело малой берцовой кости; 7 — латеральная лодыжка; 8 — медиальная лодыжка г — кости стопы: 1 — большеберцовая кость; 2 — малоберцовая кость; 3 — таранная кость; 4 — пяточная кость; 5 — центральная кость; 6 — заплюсневая 2-я кость; 7 — заплюсневая 3-я кость; 8 — заплюсневая 4 + 5-я кость; 9 — плюсневые кости; 10, 11, 12 — фаланги пальцев '

развернуто во фронтальной плоскости, седалищный бугор имеет два угла и шероховатость между ними.

Бедренная кость (рис. 116) длинная, с округлым телом. Головка выступает от тела краниомедиально. Большой вертел не выше головки. Гребни блока коленной чашки одинаковые по высоте. Коленная чашка бобовидной формы.

Кости голени — большая и малая берцовые — (рис. 11 в) развиты по всей длине и причленяются друг к другу суставами на прокси-мальном и дистальном эпифизах, в связи с чем на большой берцовой с латеральной стороны, а у малоберцовой с медиальной стороны имеются суставные поверхности, гладкие на проксимальном и шероховатые — на дистальном эпифизах. На большой берцовой кости гребень хорошо выражен, межмыщелковое возвышение небольшое. Малоберцовая кость имеет вид тонкой пластинки, несколько перекрученной по продольной оси.

Кости стопы (рис. 11 г). Заплюсна образована тремя рядами костей. В просимальном ряду — таранная и пяточная кости. На последней сильно развит пяточный бугор с желобом для сухожилия поверхностного пальцевого сгибателя. Под таранной лежит центральная кость заплюсны. Дистальный ряд образован пятью костями, из которых первая и вторая мелкие, четвертая и пятая — срослись. Из плюсневых костей полно развиты вторая — пятая. Первая может присутствовать в виде горошины и к ней может причленяться первый палец из двух фаланг в виде «волчьего когтя». В остальном кости плюсны и пальцев имеют то же строение, как и на грудной конечности, отличаясь несколько большей длиной.

Соединения костей скелета

Соединение костей головы происходит с помощью швов, образованных либо соединительной тканью, либо хрящевой (между первичными костями). С возрастом швы окостеневают и становятся менее заметны. У мелких пород собак в течение всей жизни могут сохраняться лобный и затылочные роднички. Височно-нижнечелюстной сустав сложный, так как содержит диск из волокнистого хряща.

Соединения ствола тела. Затылочно-атлантный и атлантоосевой суставы без особенностей. Тела остальных позвонков соединены дисками волокнистого хряща. Они постепенно утолщаются к концу грудного — началу поясничного отдела, в пояснице становятся тоньше и вновь утолщаются в хвосте.

Между дугами позвонков — эластические желтые связки. Выйная связка представлена только канатиком, растянутым между гребнем второго шейного и остистым отростком первого грудного позвонков, где переходит в над остистую связку, которая идет до первых хвостовых позвонков. Вентральная продольная связка начинается от середины грудного отдела и идет до крестца.

Соединения позвонков в области суставных отростков, а также присоединения ребер к позвонкам без особенностей.

Соединения костей конечностей

Соединения костей грудной конечности. Лопатка присоединяется синсаркозом.Лопаткоплечевой сустав простой, многоосный, упроченный внутри капсульными связками. Диаметр суставной впадины лопатки в 2 — 3 раза меньше головки плечевой кости, что позволяет больший размах движений при наличии карманов капсулы. Флексия — экстензия возможны на 120°, аддукция — абдукция — на 50 — 60°, ротация — на 35 —45°.Особенностью этого сустава является наличие поперечной связки между буграми плечевой кости. При ее отрыве сухожилие двуглавой мышцы плеча при сгибании соскальзывают с желоба через малый бугор на медиальную сторону. Чтобы избежать боли, собака держит конечность выпрямленной.

Локтевой сустав сложный, двухосный, так как кости предплечья связаны не только с плечевой костью, но и друг с другом — проксимальным лучелоктевым суставом. В нем различают межкостную мембрану и кольцевую связку лучевой кости, которая, начинаясь на латеральном связочном бугорке лучевой кости, перекидывается через лучевую кость и оканчивается на медиальном крае локтевой кости. Кроме флексии — экстензии в суставе возможны супинация до 50° и пронация до 20°.

Запястный сустав (рис. 12 а, б) сложный, двухосный. Из-за косого расположения рядов костей сгибание сопровождается отведением лапы на 20 — 30°. Длинных боковых связок нет, только короткие. Остальной связочный аппарат, как у других животных.

Пястно-палъцевые и проксимальные межфаланговые — типичные простые одноосные суставы. Дисталъные межфаланговые суставы (рис. 12 в) — простые одноосные, кроме обычного связочного аппарата имеют двойную дорсальную эластическую связку, которая закрепляется по краям разгибательного отростка и удерживает коготь в положении, исключающем касание земли.

Соединения костей тазовой конечности. Тазовый пояс присоединяется к стволу тела тугим суставом между ушковидными поверхностями крестца и подвздошной кости, а также крестцово-подвздош-ной и крестцово-седалищной связками. Тазовые кости соединены симфизом, а в пределах каждой срастаются в области суставной впадины, как у всех млекопитающих.

Рис. 12. Соединения костей

Запястный сустав: а — с дорсолатеральной и б — пальмарной поверхностей: г — лучевая кость; и — локтевая кость; mс I — mс V — кости пясти; cr, ci, cu, ca, I — IV — кости запястья, 1 — межкостные связки; 2 — межрядовые связки; 3 — связки добавочной кости

в — пальцевые суставы: ph I — ph III — фаланги, с — сесамовидная дистальная кость; 1 — боковые связки; 2 — сесамовидная боковая связка; 3 — дорсальная связка

Тазобедренный сустав — простой многоосный, движения ограничены связкой головки бедренной кости и внутрикапсульной связкой.

Коленный сустав — сложный однооосный. Включает бедроберцовый, бедроколенный и межберцовый суставы. Связочный аппарат первых двух без особенностей. В межберцовом суставе кроме капсулы есть краниальная, каудальная связки головки малоберцовой кости и межкостная мембрана.

Заплюсневый сустав — сложный одноосный, движение осуществляется в основном в голенно-таранном сочленении. Остальные кости выполняют в большей степени рессорную функцию. Связочный аппарат обычный.

Плюсно-пальцевые и межфаланговые суставы по строению, движению и связочному аппарату подобны таковым на передней лапе.

Мышцы

Мышцы собаки, как и других млекопитающих, делятся на группы по месту расположения и выполняемой функции (рис. 13 и 14).

Рис. 13. Поверхностная мускулатура собаки

1 — грудинно-щитовидная м.; 2 — грудинно-подъязычная м.; 3 — грудинно-головная м.; 4, 4' — плечеголовная м.; 5 — плечеатлантная м.; 6 — дельтовидная м.; 7 — предостная м.; 8 — латеральная головка трехглавой м. плеча; 9 — плечевая м.; 10 — длинная головка трехглавой м. плеча; 11 — трапециевидная м.; 12 — широчайшая м. спины; 13 — косая брюшная наружная м.; 14 — косая брюшная внутренняя м.; 15 — напрягатель широкой бедренной фасции, а впереди от него — портняжная м.; 16 — ягодичная средняя м.; 17 — ягодичная поверхностная м.; 18 — хвостовая м.; 19 — двуглавая м. бедра; 20 — полусухожильная м.; 21 — полуперепончатая м.; 22 — прямая брюшная м.; 23 — глубокая грудная м.

Мышцы головы делятся на мимические и жевательные. Обе группы хорошо развиты. Круговые мышцы рта, глаза являются сфинктерами естественных отверстий. Остальные мимические мышцы одним концом вплетаются в круговые, другим — закрепляются на костях черепа. При движении открывают естественные отверстия. Точки при-

Рис. 14. Глубокая мускулатура туловища собаки

1 — длинная м. шеи; 2 — грудинноподъязычная м.; 3 — длинная м. головы; 4, 6, 7 — лестничные м.м.; 5 — грудинно-щитовидная м.; 8, 8' — прямая грудная м.; 9 — плас-тыревидная м.; 10 — ромбовидная м.; 11 — зубчатая вентральная м.; 12 — зубчатый дорсальный вдыхатель; 13 — остистая и полу остистая м. спины и шеи; 14, 14' — длиннейшая м. спины; 15, 15' — подвздошно-реберная м.; 16 — портняжная м.; 17 — ягодичная средняя м.; 18 — ягодичная поверхностная м.; 19 — хвостовая м.; 20 — крестцово-седалищная связка; 21 — приводитель бедра; 22, 22' — полуперепончатая м.; 23 — полусухожильная м.; 24 — икроножная м.; 25 — глубокий пальцевый сгибатель; 26 —длинный пальцевый разгибатель; 27 — болыпеберцовая передняя м.; 28 — малоберцовая длинная м.; 29 — латеральная головка четырехглавой м. бедра; 30 — поперечная брюшная м.; 31 — прямая брюшная м.; 32 — межреберные наружные м.; а — щитовидная железа; Ь — трахея

крепления и функции круговых мышц рта, глаза, щечной, верхней и нижней резцовых, подбородочной, скуловой, клыковой, поднимателей и опускателей губ — без особенностей.

Среди жевательных мышц наиболее развиты большая жевательная и височная. В целом действие жевательных мышц у собаки при-

Рис. 15. Вращатели лучевой кости 1 — круглый пронатор; 2 — квадратный пронатор; 3 — супинатор

водит к возможности широкого открывания рта и сильного сжимания челюстей. Выдвижение нижней челюсти вперед ограничено, а боковые движения невозможны.

Мускулатура ствола тела делится на дорсальную, вентральную, грудной клетки и брюшной стенки. Длинные дорсальные и вентральные мышцы шеи, туловища и хвоста в основном те же, что у других млекопитающих. По сравнению с копытными имеют меньше сухожильных прослоек и апоневрозов. Например, широчайшая мышца спины начинается мясисто. Более дробны и лучше развиты со всех сторон мышцы шеи и хвоста, как короткие, так и длинные. Некоторые мышцы разделяются на самостоятельные, например полуостистая мышца головы разделена на двубрюшную мышцу шеи и комплексную. В основном положение и функции мышц ствола, как у других млекопитающих.

Мускулатура конечностей в проксимальных звеньях такая же, как у других животных. Развитие тех или иных групп мышц объясняется особенностями суставов. Так как локтевой сустав у хищных двухосный, в нем развиты не только экстензоры и флексоры, каждый из которых выполняет функцию в соответствии со своим названием (локтевой разгибатель запястья является экстензором, т.к. оканчива-

Рис. 16. Мышцы кисти собаки

а — сухожилия разгибателей запястья и пальцев грудной конечности; 1 — лучевой разгибатель запястья; 2 — длинный абдуктор I пальца; 3 — общий пальцевый разгибатель; 4 — боковой пальцевый разгибатель; 5 — специальный разгиатель 1 и 2-го пальцев; 6 — сухожилия от межкостных м.м.; б — короткие мышцы лапы: 7 — короткий адбуктор I пальца; 8 — короткий сгибатель I пальца; 9 — аддуктор I пальца; 10 — аддуктор II пальца; 11 — аддуктор V пальца; 12 — абдуктор V пальца; 13 — короткий сгибатель V пальца; 14 — межкостные мм.

ется на пятой пястной кости), но и ротаторы: длинный и короткий супинаторы, круглый и квадратный пронаторы (рис. 15).

Особенностью мускулатуры, действующей на лапы (рис. 16) явля- i ется наличие коротких мышц, начинающихся на запястье (заплюсне) f или пясти (плюсне) и заканчивающихся на фалангах пальцев. Это межкостные мышцы, червеобразные, ладонные, короткие сгибатели и абдукторы пальцев и некоторые другие.

Рис. 17. Мякиши 1 — пальцевые; 2 — пястный; 3 — запястный

КОЖА и ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Наиболее толстая кожа в верхней области шеи, на спине и дорсо-латеральной поверхности конечностей, наиболее тонкая — на животе и в области паха. У самок тоньше, чем у самцов. Производные кожи — волосы, мякиш, кожные и молочные железы, когти.

Волосы бывают покровные, длинные, синуозные. Синуозные волосы имеют самые глубокие фолликулы — многие из них залегают в лицевых мышцах. С синуозными волосами связаны рецепторы. Растут они постоянно и не выпадают. Располагаются над глазами, на губах, щеках, подбородке, вокруг глаз, в межчелюстной области.

Покровные волосы у разных пород располагаются или поодиночке, или группами из 3—8 фолликулов. Один из них первичный — из него растет остевой волос, остальные — вторичные, из них растут пуховые или полупуховые волосы. Потоки волос выражены на шее, передней и нижней поверхности груди, проксимальных звеньях конечностей. Покровные волосы линяют ежегодно, длинные — через 3 — 5 лет.

Мякиши (рис. 17) — безволосые, плотные, упругие участки кожи с шероховатой поверхностью, имеющие утолщенный подкожный слой и мягкий кератин в эпидермисе, содержат железы. У собак различают

Рис. 18. Роговой наконечник пальца

1 — пальцевой мякиш; 2 — когтевой (ногтевой) валик; 3 — когтевой желоб; 4 — роговая стенка когтя; 5 — роговая подошва когтя

пальцевые (на второй и третьей фалангах), пястные, плюсневые (в виде сердечка), запястные (в области добавочной кости запястья).

Когти (рис. 18) — роговые производные кожи. Коготь состоит из когтевого валика с когтевым желобом, венчика, стенки и подошвы. Валик — возвышение в месте перехода кожи пальца в коготь, соответствующее кайме копыта. В области валика развиты все слои кожи и подкожный слой. Эпидермис и дерма с валика переходят на костный желоб дистальной фаланги, где эпидермис и формирует желоб когтя, а затем его роговой слой спускается по венчику и стенке, покрывая сверху рог этих участков. От венчика растет трубчатый рог, на стенке — листочковый. На подошве рог мягкий, в котором заметны трубочки. При стачивании когтя более тонкие боковые части стенки стачиваются быстрее и кончик когтя остается острым. У собак мелких пород рог когтя прочнее, чем у крупных.

Кожные железы — сальные, потовые, железы мякишей, молочные, окружные, анальные, паранальные. Носовое зеркальце без желез.

Сальные и потовые железы имеют типичное строение, развиты слабо. Все же у короткошерстных пород сальные железы встречаются чаще, особенно в области губ, на холке, спине, вентральной поверхности груди, вокруг анального отверстия. Потовые железы лучше развиты у собак с длинными нежными, негустыми волосами.

Окружные, анальные железы и паранальные синусы с параналъ-ными железами описаны в пищеварительной системе, т.к. расположены в кожной зоне ануса.

Вымя состоит из 4 —6 пар молочных желез (холмов), расположенных с двух сторон белой линии живота. По расположению холмов различают грудные (2 пары холмов), брюшные (2 пары холмов) и паховые (1 пара холмов) молочные железы.

У неполовозрелых животных молочная железа не превышает 3 мм в глубину. Развит в основном сосок, в котором проходят 10—14 (до 22) сосковых каналов, открывающихся одним концом в сосковую цистерну, другим — наружным — на вершине соска. Паренхима железы представлена слепыми эпителиальными булавовидными выпячиваниями, соединенными со щелевидной цистерной.

Ко времени половой зрелости молочные каналы удлиняются, разветвляются, появляются альвеолы. Через 30 — 40 дней после начала первой течки развитие паренхимы железы завершается. Секреция молока начинается к концу беременности, значительно усиливается от родов до 10-го дня, а к 40-му дню после родов уменьшается. Альвеолярная паренхима и цистерны постепенно редуцируются. Вымя снабжается кровью по прободающим ветвям внутренней грудной, ветвям краниальной и каудальной надчревных артерий. Лимфа оттекает от обеих грудных и передней брюшной пары желез в подмышечный лимфоузел, от задней брюшной пары и от паховых желез — в поверхностный паховый лимфоузел.

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА*

Ротоглотка. Ротовая щель очень большая, простирается до 3 —4-го премоляра. Спереди ограничена губами — кожномышечны-ми складками с синуозными волосами. Губы собаки сравнительно мало подвижны. Слизистая оболочка при переходе с губ на десну формирует невысокие складки — уздечки верхней и нижней губ. Верхняя губа разделена средней бороздой — фильтром. Аборальная часть края нижней губы имеет зубчики и часто пигментирована. Спайка губ опущена вентрально, у некоторых пород свисает сильно образуя брыли, что позволяет очень широко открывать рот.

Зубы собаки короткокоронковые, остробугорчатые (рис. 19).

Зубная формула:

молочные зубы: 1-С-Р =28(321 3 1 (3)4 ^ '

* К системам внутренностей относятся пищеварительная, дыхательная, выделительная и половая. Их строение, топография и функции аналогичны таковым у других плацентарных животных, а потому остановимся только на особенностях, характерных для собак.

Рис. 19. Зубы собаки I,, 12,13 — резцовые зубы; С — клыки; Р,, Р2, Р3, Р4 — премоляры; М,, М2, М3 — моляры

постоянные зубы: 1-С-Р-М- = 42 3143

Доги, бульдоги, боксеры, пекинесы, мопсы и другие короткоголовые породы собак имеют щучий прикус, т.е. прогению — укорочение верхней челюсти. Таксы, колли, терьеры и другие длинноголовые породы имеют карповый прикус, т.е. прогнатию — укорочение нижней челюсти.

У собак среднегодовых пород (овчарки) резцы верхней челюсти своей задней поверхностью прилежат к передней поверхности резцов нижней челюсти — ножницеобразный прикус. Окрайки верхней челюсти входят между окрайками и клыками нижней челюсти. Корни клыков у взрослых собак заходят под корни Р, и Р2, что, возможно, может являться причиной утраты премоляров. Собаки крупных пород — сенбернар, дог, борзые и др. — имеют более мягкие зубы, чем собаки мелких пород (терьеры, таксы, шпицы и др.).

Коренные зубы увеличиваются в каудальном направлении. Самые крупные — секущие (хищнические) зубы Р4 верхней челюсти и М( нижней челюсти, затем размеры зубов уменьшаются. При смыкании челюстей Р4 своей внутренней поверхностью движется вплотную вдоль наружной поверхности М, — срезающее действие. М2 и М3 — плоскобугорчатые, предназначенные для раздавливания. У короткоголовых эту функцию выполняют Р3и Р4.

Раньше всех, в двух — трехнедельном возрасте, прорезываются верхние резцы и все клыки. Нижние резцы, третий и четвертый премоляры — на третьей — четвертой неделе, вторые премоляры — на четвертой — пятой неделе. К середине четвертого месяца все молочные зубы полноразвиты, кроме первого премоляра — волчьего зуба, очень маленького од некорневого. Он появляется на четвертом месяце и обычно не меняется. Смена зубов начинается к концу четвертого — началу пятого месяца со смены резцов и появления первых моляров. Клыки меняются в пять месяцев. Полное развитие постоянных зубов наступает в шесть месяцев.

С 1 — 1,5 лет стирание постоянных зубов становится заметным — у крупных пород обычно раньше, чем у мелких. К двум годам стираются зубцы у зацепов, к трем — у средних, к четырем — у окрайков. До пятого года могут быть заметны зубцы на верхних окрайках. К десяти годам резцы сильно стерты и их жевательная поверхность имеет обратноовальную форму. С двенадцати лет часть зубов выпадает, начиная с резцов.

Твердое небо расширяется аборально, местами пигментировано, несет 9—10 изогнутых небных валиков, часть из которых могут быть неполными. Впереди первого валика виден небольшой резцовый сосочек. Мягкое небо не доходит до поверхности корня языка; его свободный край дугообразно изогнут, оставляя широкий зев.

Язык широкий, длинный уплощенный, с заостренными краями. По средней сагиттальной линии проходит срединный желоб. В мышцах в верхушке языка заключен язычный хрящ — lyssa — веретено-видной формы длиной до 4 см и шириной 2 мм. Он позволяет поддерживать на вису высунутый язык.

Густо расположенные нитевидные сосочки мягкие, тонкие, у основания языка имеются конусовидные сосочки. Грибовидные сосочки расположены рядами. Валиковидные сосочки по 2 — 3 штуки на каждой стороне ближе к корню языка, листовидные — по одному на боковых частях около корня.

Слюнные железы (рис. 20). Наряду с пристенными есть четыре застенные железы: околоушная, нижнечелюстная, подъязычная, скуловая. Околоушная железа огибает основание уха, ее проток пересекает большую жевательную мышцу и открывается на уровне третьего премоляра. Нижнечелюстная железа — самая крупная и частично прикрыта околоушной. Ее проток идет в межчелюстном пространстве и открывается в подъязычной (голодной) бородавке. С ее протоком

Рис. 20. Слюнные железы

1 — скуловая железа; 2 — околоушная железа; 3 — нижнечелюстная железа; 4 — подъязычная железа; 5 — проток нижнечелюстной железы; б — подъязычная много-протоковая железа

часто сливается проток однопротоковой подъязычной железы, с которой, в свою очередь, сливается часть протоков многопротоковой подъязычной железы, расположенной оральнее. Скуловая железа лежит медиальнее массетера под скуловой дугой. Своим дорсальным краем заходит в глазницу, отчего ее иногда называют орбитальной.

Пищевод. У собак средних размеров длиной около 60 см, шириной примерно 2 см. Типичный трубкообразный орган. Эпителий слабо— или неороговевающий. Мышечная пластинка слизистой в виде отдельных пучков. Железы в подслизистой основе на протяжении всего пищевода. Мышечная оболочка из поперечнополосатой ткани по всей длине пищевода и сменяется на гладкую только перед входом в желудок. В грудной полости идет в средостении, прободает диафрагму на уровне 12 — 13-го ребра.

Желудок (рис. 21-2) — однокамерный, кишечного типа, объемистый — у крупных собак вмещает до 8 л. Расположен в подреберьях и области мечевидного хряща. Имеет V-образную форму, но при сильном наполнении округляется и заполняет всю левую половину брюшной полости. При среднем наполнении прилегает к внутренней стенке до области пупка. Имеются кардиальный и пилорический сфинктеры. Зона кардиальных желез узкая. Собственные (фундальные) и пилорические железы занимают значительные площади. Большой сальник сильно развит — доходит до входа в тазовую полость.

Рис. 21. Схема топографии желудочно-кишечного тракта 1 — пищевод; 2 — желудок; 3 — 12-перстная кишка; 4 — поджелудочная железа; 5 — тощая кишка; 6 — подвздошная кишка; 7 — слепая кишка; 8 — восходящее, 9 — поперечное и 10 — ниходящее колено ободочной кишки; 11 — ампула прямой кишки; 12 — анус

12-перстная кишка (рис. 21-3) длиной 25 — 30 см, подвешена на короткой брыжейке. От пилоруса отходит в правом подреберье, направляется вдоль печени вправо, вверх и назад по правой стенке брюшной полости до заднего конца правой почки. В области 5 —6-го поясничных позвонков поворачивает налево и вперед, проходит медиально от левой почки между слепой и ободочной кишками почти до пилоруса, поворачивает вентрально и переходит в тощую кишку. Железы 12-перстной кишки развиты только в самом начале — на протяжении примерно 2 см. Желчный и поджелудочный протоки открываются на расстоянии 3 — 8 см от пилоруса.

Тощая кишка висит на длинной брыжейке, имеет длину у разных пород от 3 до 7 м. Образуя многочисленные петли, обнаруживается в большинстве областей брюшной полости.

Подвздошная кишка короткая, прямая, в области 1—2-го поясничных позвонков поднимается вверх и открывается на границе сле-

Рис. 22. Схема долей печени

1 — левая (латеральная) доля; Г — левая медиальная доля; 2 — хвостатая доля; 2' — хвостатый отросток; 3 — квадратная доля; 4 — правая латеральная доля; 4' — правая медиальная доля; 5 — желчный пузырь; 6 — воротная вена

пой и ободочной кишок выпячиванием в виде сосочка высотой до 2 мм, стенка которого образует сфинктер.

Печень (рис. 22) — темно-красная, относительно большая, лежит в подреберьях и области мечевидного хряща. Разделяется на правую и левую доли, которые в свою очередь разделены на латеральную и медиальную. Наиболее объемистая — левая латеральная. По острому краю доли могут быть рассечены мелкими врезками. Желчный пузырь не доходит до острого края печени.

Поджелудочная железа (рис. 21-4) бледно-розовая, узкая, длинная. Правая доля лежит вдоль 12-перстной кишки до правой почки, левая доля направлена в сторону желудка, ложится на его малую кривизну и доходит до селезенки и левой почки.

Слепая кишка (рис. 21-7) подвешена на короткой брыжейке под 2 —4-м поясничными позвонками вправо от срединной сагиттальной плоскости. Довольно длинная, образует 2 — 3 изгиба. Слепым концом обращена каудовентрально.

Ободочная кишка (рис. 21-8, 9, 10) расположена в поясничной области. Начиная от слепой кишки идет вперед вдоль медиальной поверхности 12-перстной кишки как восходящее (правое) колено. Дойдя до правой почки, поворачивает влево и как поперечное колено переходит в левую сторону брюшной полости. Позади левой почки поворачивает каудально и как нисходящее (левое) колено идет до входа в таз. Перед входом в таз образует пологую извилину и переходит в прямую кишку.

Прямая кишка короткая, лежит в тазовой полости и забрюшин-но. Конечный ее участок несколько расширен, образуя ампулу прямой кишки (рис. 21-11). Заканчивается кишка анальным каналом, расположенным на уровне четвертого хвостового позвонка. Передняя часть анального канала имеет темную слизистую оболочку, собранную в продольные складки, в углублениях которых открываются анальные железы. В задней, кожной, зоне анального канала много сальных желез. По обеим сторонам анального отверстия между наружным и внутренним сфинктерами ануса расположены паранальные синусы, открывающиеся в кожную зону ануса. У разных пород их размеры колеблются от горошины до ореха. В синусах залегают паранальные железы, выделяющие темно-серый густой жиросодержащий секрет. При закупорке протоков или воспалении синусов возникает зуд и собака трется анусом о землю.

СИСТЕМА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Состоит из трубкообразных воздухоносных органов — носовой полости, гортани, трахеи, в которых воздух анализируется, согревается, очищается, и парного компактного органа газообмена — легких.

Нос с носовой полостью (рис. 23 а, б). Верхушка носа с носовым зеркальцем, обычно пигментированным, не содержит желез. По средней линии проходит борозда — продолжение борозды верхней губы — фильтр. В основе верхушки носа — носовые хрящи и носовая хрящевая перегородка. Ноздри, округлые снаружи, сужаются в щель, окаймленную верхними и нижними крыльями. Крылья носа малоподвижны. У короткоголовых собак из-за слишком узких ноздрей возможно затрудненное и потому шумное (с сопением) дыхание.

Дорсальная раковина без особенностей. Вентральная раковина крупная, сильно складчатая. Между ними далеко проникает эндотурбиналия лабиринта решетчатой кости, разделяя средний ход на два рукава. Ее часто называют средней раковиной. Значительно усложнен и лабиринт решетчатой кости. В результате поверхность обонятельного эпителия у собак составляет от 67 см2 (спаниель) до 170 см2 (овчарка), а количество обонятельных нейронов может превышать 200 млн.

Рис. 23. Нос (а) и носовая полость (6)

а: 1 — верхнее крыло; 2 — нижнее крыло; 3 — ноздря; 4 — носовое зеркальце; 5 — фильтр

б: 1 — крыша носовой полости; 2 — дно носовой полости; 3 — латеральная стенка; 4 — резцовая кость; 5 — часть носового зеркальца; 6 — прямая складка; 7 — крыловая складка; 8 — вентральная складка носа; 9 — косая складка; 10 — паралелльные складки; 11 — отверстие слезно-носового канала; 12 — отверстие выводного протока латеральных носовых желез

Гортань (рис. 24 а) расположена на уровне I — II шейных позвонков, почти кубической формы. Кроме эластического надгортанного, двух небольших черпаловидных, короткого щитовидного и крупного кольцевидного у собак могут присутствовать небольшой плоский межчерпалОБИДНЫЙ хрящ и клиновидные хрящи, которые лежат с двух сторон от надгортанника и причленяются соединительной тканью к черпал ОБИДНЫМ хрящам.

Трахея имеет форму цилиндра, несколько сплюснутого дорсо-вентрально, содержит 42 — 46 хрящевых колец. Бифуркация находится на уровне 4-го ребра.

Легкие (рис. 24 б) разделяются на доли глубокими вырезками, доходящими до основания долевого бронха. Верхушечная (краниальная) доля правого легкого может быть раздвоена. Сердечные (средние) доли не выходят в бок за пределы диафрагмальной (каудаль-

Рис. 24. Гортань (а) и легкие собаки (б)

а: 1 — кольцевидный хрящ; 2 — щитовидный хрящ; 3 — черпаловидные хрящи; 4 — надгортанник; 5,6 — кольца трахеи; 7 — большие рога подъязычной кости; 8 — тело подъязычной кости; 9 — малые рога; 10, 11, 12 — дистальный, средний и проксималь-ный членики подъязычной кости

б: 1 — верхушечная доля; 2 — сердечная доля; 3 — дифрагмальная доля; а — тупой край; b — острый край; с — трахея

ной) доли. Добавочная доля окружает сверху каудальную полую вену. В задней части средостения существует сообщение между правым и левым плевральными мешками.

МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Ее состав: почки, мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал, который открывается в органы половой системы, формируя у самцов мочеполовой канал, а у самок — мочеполовое преддверие.

Почки (рис. 25 а, б) собаки бобовидной формы, короткие толстые, гладкие, однососочковые. Сосочек гребневидный, открывается в лоханку, которая у переднего и заднего концов почки заметно выпячивается. Почечных пирамид (долей) 12 — 17. Их можно обнаружить только по расположению междолевых сосудов. Расположены почки ретроперитонеально, правая на уровне 1—3-го поясничных позвонков, образует вдавление на печени; левая — на уровне 2 —4-го поясничных позвонков, ее можно прощупать у стоящей собаки в переднем углу голодной ямки. in

Рис. 25. Положение (а) и строение (б) почки

а: 1 — 6 — поперечнореберные отростки поясничных позвонков; 7,8 — ребра (перерезаны); а — левая почка; b — правая почка

б: 1 — мочеотделительная зона; 2 — пограничная зона; 3 — отводящая зона; 4 — почечный сосочек; 5 — почечная лоханка; 6 — разрез дуговых сосудов; 7 — мочеточник

Мочевой пузырь очень вместительный. В свободном состоянии расположен на лонных костях, но, так как его верхушка и тело покрыты серозной оболочкой, по мере наполнения опускается в лонную область.

ПОЛОВАЯ СИСТЕМА САМКИ

Яичники (рис. 26) взрослой самки около 2 см в диаметре, гладкие, уплощенные. Расположены на уровне 3 —4-го поясничного позвонка и сумке — складке серозной оболочки, в которой может накапливаться жировая ткань, скрывая яичник.

Яйцевод (маточная труба) в области воронки почти окружает яичник, а затем, слабо изгибаясь, впадает в рог матки. Диаметр яйцевода около 3 мм, длина 4— 10 см.

Матка двурогая. Рога длинные (10—15 см), толщина 0,5 — 1 см, прямые, расходятся V-образно. Правый рог часто длиннее левого. Беременность протекает в рогах и длится 58 — 65 дней. Тело в 4 —6 раз короче рогов, тонкостенное, с внутренней перегородкой на глубину до 1,5 см. Шейка толстостенная, с продольными и поперечными складками, имеет влагалищную порцию. Расположена небеременная матка час-

Рис. 26. Половая система самки

1 — яичник; 2 — яйцевод; 3 — рог; 4 — тело и 5 — шейка матки; 6 — влагалище; 7 — мочеполовой синус; 8 — вульва; 9 — клитор; 10 — ампула прямой кишки; 11 — мочевой пузырь; 12 — мочеиспускательный канал; 13 — промежность; 14 — вымя

тично в тазовой полости под прямой кишкой и над мочевым пузырем, частично — в лонной области. Рога лежат в поясничной области.

Влагалище имеет длину 10 — 14 см, ширину 1,5 см. В мочеполовом преддверии (синусе) под слизистой оболочкой имеется парная луковица преддверия — кавернозное тело, которое при наполнении кровью сильно сужает просвет преддверия при спаривании. Пред-дверные железы в вентральной стенке могут отсутствовать. Половые губы вульвы — в виде валиков с приостренным вентральным углом.

Клитор сильно развит — у собаки средней величины тело до 4 см, погружено в стенку преддверия. Головка 4 — 5 мм длиной скрыта в препуции клитора.

ПОЛОВАЯ СИСТЕМА САМЦА

Семенники (рис. 27) округло-эллипсовидной формы. Головчатый конец направлен краниовентрально, придатковый край — крани-одорсально. Средостение лежит ближе к центру, хорошо развито. В головку придатка выходят 14 — 17 семявыносящих канальцев.

Рис. 27. Половая система самца

1 — семенник; 2 — придаток семенника; 3 — мошонка; 4 — семенной канатик; 5 — семяпровод; 6 — сосуды и нервы; 7 — ампула семяпровода; 8 — предстательная железа; 9 — половой член; 10 — головка пениса; 11 — кость пениса; 12 — препуций; 13 — паховой канал; 14 — промежность

Придаток семенника большой. Головка и хвост придатка одинаково хорошо развиты, утолщенные.

Семенной канатик длинный, направляется наклонно. В семяпроводах очень небольшие железистые части. Из добавочных желез развита только застенная часть предстательной железы. Она большая, плотная, желтоватой окраски, состоит из двух долей, разделенных слабой бороздой. Пузырьковидные, луковичные и рассеянная часть (тело) предстательной железы отсутствуют.

Половой член (рис. 27, 28) прямой, головка длинная, цилиндрическая. Мочеполовой канал проходит в вентральной части пениса и открывается на конце головки. В половом члене и мочеполовом канале сильно развиты кавернозные тела. В основе головки лежит кость — os penis — длиной у крупных собак до 8—10 см. Верхний край ее выпуклый, снизу есть желоб, в котором проходит мочеполовой канал, спереди наращивается хрящом или фиброзной тканью. Кость покрыта кавернозным (губчатым) телом головки, а у каудального конца головки, кроме того, и луковицей (кавернозным телом) полового члена. Кровь из губчатого тела поступает в луковицу, а оттуда — во

Рис. 28. Половой член кобеля

1 — пещеристое тело пениса; 2 — кость пениса; 3 — фиброзный придаток кости; 4 — кавернозное тело головки; 5 — пещеристое тело луковицы головки; б — мочеполовой канал; 7 — кавернозное тело мочеполового канала; 8 — кавернозное тело длинной части головки

внутренние срамные вены. Эти вены сдавливаются мышцей — сжи-мателем вен, что затрудняет отток крови во время полового акта, который вследствие этого у собак длительный.

На листках препуция у основания головки большое количество лимфатических фолликулов и венчик из препуциальных желез.

Мошонка (рис. 27) расположена близко от ануса, каудовентральнее седалищных бугров. Промежность короткая.

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Сердце собаки широкое, короткое с притупленной верхушкой, лежит почти горизонтально от 3-го до 7-го ребра. В правое предсердие кроме полых вен впадает правая непарная вена (как у лошади). В левое предсердие входят четыре легочные вены. На двухстворчатом атриовентрикулярном клапане имеется небольшая третья створка, а на трехстворчатом — слаборазвитая четвертая. В фиброзном кольце аорты встречаются три мелких хряща. У старых животных обызве-ствляются. Справа сердце прилежит к грудной стенке в области 5-го, слева — в области 4 —б-го ребра.

Ветвление аорты. От дуги аорты отходят плечеголовная и левая подключичная артерии (рис. 29). Плечеголовная артерия отдает сначала левую, а затем правую общие сонные артерии и становится правой подключичной артерией. Подключичные артерии ветвятся, как у крупного рогатого скота, с той разницей, что первой отходит позвоночная артерия, а вторым — реберно-шейный ствол. Каждая общая

Рис. 29. Ветвление дуги аорты

1 — дуга аорты; 2 — левая подключичная а.; 3 — правая подключичная а.; 4 — плечеголовная а.; 5 — первое ребро; 6 — левая общая сонная а.; 7 — правая общая сонная а.; 8 — реберношейный ствол; 9 — глубокая шейная а.; 10 — дорсальная лопаточная а.; 11 — позвоночная а.; 12 — поверхностная шейная а.; 13 — внутренняя грудная а.; 14 — наружная грудная а.; 15 — подмышечная а.

сонная артерия разделяется на мощную наружную, снабжающую кровью голову, и слабую внутреннюю сонные артерии.

Артерии конечностей и туловища, а также вены те же, что и у других домашних млекопитающих. Различаться может степень развития той или иной артерии (например, сильно развита средняя крестцовая) или вены и варьировать — место ее отхождения.

Лимфатическая система имеет те же состав, строение и функции, что и у других домашних млекопитающих.

Поверхностные лимфоузлы (рис. 30): 1 — околоушный (1 —2 см в диаметре), лежит позади челюстного сустава. Собирает лимфу с мозгового отдела головы, наружного носа, глаза, уха, околоушной слюнной железы.

2 — подчелюстные — группа из 2 — 5 шт., диаметр по 1—5 см, лежит каудолатерально от углового отростка нижнечелюстной кости. Собирает лимфу с лицевого отдела головы и шеи.

Рис. 30. Лимфатические узлы и подкожные лимфатические сосуды 1 — околоушной; 2 — подчелюстной; 3 — заглоточный; 4 — поверхностный шейный; 5 — подмышечный; б — поверхностный паховой; 7 — подколенный

3 — заглоточные 1—2 шт., диаметром от 1 до 5 см. Лежат на дорсальной стенке глотки около атланта. Собирают лимфу с головы, шеи, гортани, трахеи, щитовидной железы.

4 — поверхностные шейные 1 — 4 шт. до 7 см диаметром, лежат под плечеголовной и трапециевидной мышцами впереди лопатки. Собирают лимфу с кожи головы, шеи, грудной стенки, с костей, мышц и кожи грудной конечности.

5 — подмышечный длиной до 5 см, лежит под большой круглой мышцей в области разветвления подмышечной артерии на плечевую и подлопаточную. Собирает лимфу с кожи грудной клетки, плечевого пояса, с кожи, мышц и костей грудной конечности.

6 — поверхностные паховые у самцов в количестве 1—3 длиной до 6 см, лежат по бокам от полового члена краниальнее семенного канатика. У самок 1—2 шт. размером до 2 см, лежат дорсально от паховых долей молочной железы перед лонными костями. Собирают лимфу с кожи, вентральной стенки живота и тазовой конечности, с вымени и наружных половых органов.

7 — подколенный длиной до 3 см, лежит на проксимальной части трехглавой мышцы, прикрыт двуглавой мышцей бедра. Собирает лимфу с голени, лапы и заднебедренной группы разгибателей тазобедренного сустава.

Из лимфоузлов стенок полостей тела большое значение имеют медиальные подвздошные длиной 3 — 6 см, один, иногда два. Лежат перед наружной подвздошной артерией у места ее отхождения от аорты, прикрыты брюшиной. Собирают лимфу от всех органов тазовой полости и тазовой конечности.

НЕРВНАЯ СИСТЕМА и ОРГАНЫ ЧУВСТВ

Головной мозг у собак (рис. 31) разных пород сильно отличается по форме и массе (45 — 140 г), но, в общем, довольно округлый и короткий с небольшим числом четко выраженных извилин. Обонятельные луковицы и грушевидные доли относительно велики. Сосцевидное тело промежуточного мозга состоит из двух бугорков. В четверохолмии слуховые холмы крупнее зрительных. Пирамиды продолговатого мозга выпуклые и широкие.

Из оболочек головного мозга хорошо развиты серповидная складка твердой оболочки, которая достигает спайки полушарий, и перепончатый мозжечковый намет. Спинной мозг имеет типичное строение. Соотношение спинного мозга к головному составляет 1: (4,5 — 9), ав спинном мозге серое вещество составляет 61%, белое — 39%. Мозговой конус кончается на уровне 6 —7-го поясничного позвонка, конский хвост хорошо выражен.

Черепные и спинномозговые нервы идут в основном типично. Наибольшие особенности наблюдаются в ветвлении тройничного и лицевого нервов. Из нервов плечевого сплетения мышечно-кожный

Рис. 31. Базалъная поверностъ головного мозга собаки

1 — зрительный тракт; 2 — гипофиз; 3 — сосцевидное тело; 4 — обонятельная луковица; 5 — медиальный и 6 — латеральный обонятельный тракт и извилина; 7 — обонятельный треугольник; 8 — зрительный перекрест; 9 — грушевидная доля; 10 — ножки большого мозга; 11 — мост; 12 — трапецевидное тело; 13 — сосудистое сплетение; 14 — мозжечок; 15 — пирамида; 16 — продолговатый мозг; I —XII — черепномозговые нервы

нерв идет самостоятельно, без связи со срединным нервом. Несколько иной путь и ветвление локтевого, лучевого и серединного нервов.

Грудных нервов 13 пар, поясничных — 7 пар, крестцовых — 3 пары, хвостовых — 5 — 6 пар. Вентральные ветви поясничных и крестцовых нервов образуют пояснично-крестцовое сплетение с выходящими из него типичными нервами.

Глаз у собаки относительно крупный: в среднем его диаметр равен 2 —2,5 см. Глазная щель круглая, в сравнении с глазным яблоком небольшая, открывает глаз только в пределах радужной оболочки. На верхнем веке имеются ресницы, выше и медиальнее верхнего века часто встречаются пучки вибрисс, похожие на брови. Орбита не замкнутая. Концы лобной и скуловой костей соединены орбитальной связкой из плотной волокнистой соединительной ткани длиной 20—25 мм. Складка конъюнктивы содержит хрящ и железу третьего века. Слезная железа большей частью лежит под орбитальной связкой. Глазное яблоко почти шарообразное, крупное, особенно у мелких пород. У собак средних размеров продольный диаметр равен 22 мм, поперечный — 24 мм, глазная ось — 24,2 мм. Глазные оси образуют угол 92,5°. В сосудистой оболочке тапетум (отражательная оболочка) имеет форму треугольника или полумесяца золотисто-желтого цвета в центре и изумрудно-зеленого по краям. Встречается и красный оттенок. Радужная оболочка от желто-бурого до почти черного, иногда голубого цвета. Зрачок круглый. Хрусталик не очень выпуклый: радиус передней кривизны в среднем равен б мм, задней кривизны — 5,5 мм.

Наружное ухо образовано ушной раковиной и наружным слуховым проходом. Ушная раковина по форме, величине и положению очень разнообразна у разных пород. Кожа наружной поверхности ушной раковины имеет обычный волосяной покров. Кожа внутренней поверхности покрыта длинными волосами (защищающими вход в наружный слуховой проход) и на аборальном крае ушной раковины образует парную складку — краевой кожный мешочек. Хрящ ушной раковины в проксимальной части по переднему и заднему краям несет по 5 зубцов. На внутренней поверхности видны прямые и косые складки. Жировое тело раковины, расположенное в основании ушной раковины, хорошо развито, вследствие чего она очень подвижна. У собаки имеется до 20 мышц ушной раковины, однако при этом вращение раковины происходит только в переднем секторе круга.

Костный наружный слуховой проход короткий, с изрезанными краями яйцевидно-овальной формы. Хрящевой наружный слуховой проход образован кольцевидным хрящом в виде цилиндра, надетого на костный слуховой проход. Снаружи кольцевидный хрящ дополняется свернутым в трубку проксимальным отделом ушной раковины. Барабанная полость большая, с гладкими стенками. Слуховые косточки крупнее, чем у других животных: молоточек длиной до 10 мм, наковальня — до 4 мм, стремечко — до 2 мм. Чечевицеобразная косточка у молодых животных соединена с наковальней синдесмозом, у взрослых соединение это окостеневает. Улитка внутреннего уха образует три завитка.